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药品、危险品和实验室物品管理制度

第一章总则

为加强药品、危险品和实验室物品的管理，确保实验室安全使用和环境保护，根据国家法律法规及相关行业标准，制定本制度。药品、危险品和实验室物品的管理是保障科研活动顺利进行的重要环节，也是维护员工安全和健康、保护环境的重要措施。

第二章适用范围

本制度适用于本单位所有涉及药品、危险品和实验室物品的采购、存储、使用、废弃及相关管理活动。所有员工、管理人员及相关部门均需遵守本制度。

第三章法规依据

本制度依据以下法律法规和行业标准制定：

1.《中华人民共和国药品管理法》

2.《危险化学品安全管理条例》

3.《实验室安全管理规范》

4.《职业健康安全管理规范》

第四章管理职责

4.1药品管理责任

1.药品管理部门负责药品的采购、存储、发放及使用管理，确保药品的合法性和有效性。

2.实验室负责人应对实验室内药品的使用进行监督，确保符合实验室安全规范。

4.2危险品管理责任

1.安全管理部门负责危险品的识别、风险评估和管理措施的落实。

2.使用部门需对所使用的危险品进行登记，并制定相应的安全使用规范。

4.3实验室物品管理责任

1.实验室负责人应制定实验室物品的管理制度，确保物品的合理使用和维护。

2.所有实验人员需遵守使用规程，并对实验室物品的安全使用负责。

第五章管理规范

5.1药品管理规范

1.采购：药品采购应选择合法、合规的供应商，并对药品进行验收，确保其符合国家标准。

2.存储：药品应存放在专用的药品存储柜中，定期检查有效期，过期药品应按规定处置。

3.使用：药品使用应由经过培训的专业人员进行，使用记录应完整、准确，并定期审核。

5.2危险品管理规范

1.标识：所有危险品应具备清晰的标识，包括名称、性质、危害性及安全措施。

2.储存：危险品应存放在专用的危险品柜中，避免阳光直射和潮湿环境，定期检查存储状态。

3.使用：使用危险品时，必须佩戴相应的个人防护装备，并遵循操作规程，确保安全。

5.3实验室物品管理规范

1.采购与登记：实验室物品的采购需填写申请表，相关部门审核后方可进行采购，并进行登记。

2.存储与维护：实验室物品应分类存放，定期检查并维护，确保其正常使用。

3.废弃处理：过期或损坏的实验室物品需按规定进行废弃，确保不对环境造成污染。

第六章操作流程

6.1药品操作流程

1.药品采购：

-提交采购申请，经审批后向合格供应商下单。

-收货时进行验收，并记录入册。

2.药品存储：

-按照分类标准存放，进行定期检查。

-记录药品的入库、出库和领用情况。

3.药品使用：

-使用前检查药品有效性，填写使用记录。

-使用后妥善处置剩余药品。

6.2危险品操作流程

1.危险品登记：

-对新入库的危险品进行登记，填写相关信息。

-定期更新危险品清单，进行风险评估。

2.危险品存储：

-确保危险品按照类别分区存放，标识明确。

-定期检查储存环境，确保符合安全标准。

3.危险品使用：

-使用前进行风险评估，确保操作人员佩戴相应防护装备。

-使用记录应详细，包含使用时间、数量及操作人员。

6.3实验室物品操作流程

1.物品采购：

-提交物品采购申请，经过审批后下单。

-收到物品后进行登记，确保信息完整。

2.物品存储：

-按类别和性质分类存放，确保物品安全。

-定期进行物品的维护和检查。

3.物品使用：

-使用时遵循操作规程，避免损坏。

-使用后及时清理和归还物品。

第七章监督机制

7.1定期检查

1.定期检查：每季度对药品、危险品和实验室物品进行全面检查，发现问题及时整改。

2.记录与反馈：检查结果需记录并反馈给相关部门，确保问题的跟踪和解决。

7.2应急管理

1.应急预案：针对药品和危险品的意外泄漏或事故，制定应急预案，定期演练。

2.报告机制：发生事故时，及时向管理层报告，并启动应急处理程序。

7.3教育培训

1.定期培训：对所有员工定期开展药品、危险品和实验室物品管理的培训，提高安全意识。

2.考核机制：培训后进行考核，确保员工掌握相关知识和技能。

第八章附则

本制度由管理部门解释，自颁布之日起实施。根据实际情况和法律法规的变化，定期评估和修订制度内容，以确保其持续有效性和适用性。

通过上述制度的制定和实施，可以确保药品、危险品和实验室物品的安全管理，保障实验室的安全运行、员工的健康和环境的保护。希望相关人员能够认真遵守，确保制度的有效实施。