T_GXAS 817-2024 不孕症子宫内膜容受性经阴道超声评估规范.docxVIP

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团体

GXAS

标准T/GXAS817—2024

不孕症子宫内膜容受性经阴道超声评估规范

Specificationforultrasoundevaluationofendometrialreceptivityininfertilitywomen

2024-08-16发布2024-08-22实施

广西标准化协会发布

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I

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由广西壮族自治区生殖医院提出并宣贯。

本文件由广西标准化协会归口。

本文件起草单位：广西壮族自治区生殖医院、广西壮族自治区江滨医院、南宁市第二人民医院、广州市妇女儿童医疗中心柳州医院、广西标准化协会、玉林市妇幼保健院。

本文件主要起草人：张海英、林忠、温静、莫毅、莫似恩、龙凤、黄华、李荣、李晶晶、范莉、罗宇迪、陈建华、陆妃妃、何芳、陈晓岚、巫晶晶、李基增。

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不孕症子宫内膜容受性经阴道超声评估规范

1范围

本文件界定了不孕症子宫内膜容受性经阴道超声评估涉及的缩略语，规定了不孕症子宫内膜容受性经阴道超声评估的基本要求、评估人员、评估时期、超声检查、评估结果确认与评价的要求，描述了评估过程信息的追溯方法。

本文件适用于医疗机构运用超声技术对不孕症子宫内膜容受性经阴道超声评估。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB28235紫外线消毒器卫生要求

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4缩略语

下列缩略语适用于本文件。

HCG：人绒毛膜促性腺激素（HumanChorionicGonadotropin）PI：搏动指数（PulsitilityIndex）

RI：阻力指数（ResistanceIndex）

VI：血管形成指数（VascularizationIndex）FI：血流指数（FlowIndex）

VFI：血管形成血流指数（VascularizationFlowIndex）

5基本要求

5.1超声检查室

5.1.1超声检查室应远离多噪音、多尘、多震动区，电磁干扰、辐射等容易引起强电磁场干扰的区域。

5.1.2超声检查室干净整洁，物品放置有序。空气对流良好，无太阳光直接照射，室内温度宜为22℃~27℃,相对湿度为30％～75％。

5.1.3超声检查室每天班后应进行紫外线消毒且不少于1h，紫外线消毒器的选择及操作应符合GB28235的要求。

5.1.4应设置遮光帘等保护患者隐私的设施。

5.2设备

5.2.1配备高分辨率彩色多普勒超声诊断仪并配备腔内三维超声探头，宜具备超声造影功能、弹性成像功能。

5.2.2超声诊断仪的电源应配备专线电路及性能良好、稳压精度高、有干扰净化功能、过压保护功能

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的电子交流稳压器；保持电源电压稳定，电源线接地良好。

5.2.3设备应定期进行消毒、维护与校准。

6评估人员

由经过经阴道子宫内膜容受性超声评估专业技术培训或具备相关经验的超声医师或生殖医学临床医师进行检查和评估。

7评估时期

7.1自然周期/促排卵指导同房或人工授精

晚卵泡期（优势卵泡直径16mm～18mm），HCG注射日或排卵后5d。

7.2体外受精/卵胞浆内单精子显微注射-新鲜胚胎移植

HCG注射日或胚胎移植日。

7.3自然周期、促排卵周期、激素替代周期冻融胚胎移植

自然周期/促排卵周期排卵期（LH峰值后第1d）和胚胎移植日进行评估；激素替代周期在孕激素转化日和胚胎移植日进行评估。

8超声检查

8.1检查前准备

8.1.1设置彩色多普勒超声诊断仪腔内探头频率为5MHz～9MHz。

8.1.2应向受检者说明扫查步骤及环节，并获得受检者配合。

8.1.3受检者排空膀胱，平卧于检查床上，取膀胱截石位。

8.2检查内容及要求

8.2.1经阴道超声检查

检查医生将医用超声耦合剂涂于超声隔离膜内，在腔内探头外套超声隔离膜，将探头轻柔置于受检者阴道内进行超声检查。采集过程中受检者小幅低频呼