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化验室规章制度（精选10篇）

化验室篇1

1、检验单由医师逐项填写，要求字迹清楚，目的明确。急诊检

验单上应注明“急”字。

2、收标本时严格执行检查核对制度。标本不符合要求，应重新

采集。对不能立即检验的标本，要妥善保管。普通检验，一般应于当

天下班前发出报告。急诊检验标本随时做完随时发出报告。

3、要认真核对检验结果，填写检验报告单，作好登记，签名后

发出报告。检验结果与临床不符合或可疑时，主动与临床科联系，重

新检查。

4、特殊标本发出报告后保留二十四小时，一般标本和用具应立

即消毒。防止交叉感染。

5、保证检验质量，定期检查试剂和校对仪器的灵敏度。定期抽

查检验质量。

6、建立实验室内质量控制制度，积极参加室间质量控制，以保

证检验质量。

7、积极配合医疗、科研，开展新检验项目和技术革新。

8、剧毒试剂、易燃、易爆、强酸、强碱及贵重仪器应指定专人

严加保管，定期检查。

化验室规章制度篇2

一、分析数据管理

原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般化验分析原始记

录保留一年，对原始记录要求：

1.在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本

上。

2.要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作

人员。

3.采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发

现观测失误应注明。

4.更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁

边另写更正数据。

5.数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原

始数据应有的信息。

二、化验室采样、留样及样品室管理制度

一)、目的

为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、

复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。

二)、采样管理要求

1.采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代

表性和真实性。

2.取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。

3.取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包

括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

4.采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。

三)、留样管理要求

1.样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根

据保留样品的特性妥善保管好样品。

2.保留样品的容器(包括口袋)要清洁，必要时密封以防变质，保留

的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

3.样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析

量

四)、留样间管理要求

1.留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。

2.留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。

3.样品要分类、分品种有序摆放。

4.保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。

三、化验室检验和试验管理制度

一)、目的

为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动

的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，

特制定本管理制度。

二)、范围

本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关

的活动过程。

三)、管理要求

1.检验程序

1.1按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

1.2采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。

1.3采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按

要求备好保留样品，并做好标识。

1.4检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检

验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加

控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪

器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。

1.5检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果

应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，

有效数字不得随意舍弃。

1.6若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人

员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方

法、查样品，找出原因后有针对