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团体标准
T/QGCML4541—2024
干细胞观察台防抖装置
Stemcellobservationtableanti-shakingdevice
2024-08-30发布2024-09-14实施
全国城市工业品贸易中心联合会发布
T/QGCML4541—2024
I
目次
前言 II
1范围 1
2规范性引用文件 1
3术语和定义 1
4构成及原理 1
5技术要求 2
6试验方法 3
7检验规则 3
8标志、包装、运输及贮存 4
T/QGCML4541—2024
II
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由全国城市工业品贸易中心联合会提出并归口。
本文件起草单位:武汉欧娅生物科技有限公司、武汉五州润达生物医药科技有限公司、武汉万海细胞生物科技有限公司。
本文件主要起草人:姚钧、田劲松、马洪涛。
T/QGCML4541—2024
1
干细胞观察台防抖装置
1范围
本文件规定了干细胞观察台防抖装置的术语和定义、构成及原理、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。
本文件适用于干细胞观察台防抖装置的生产及检验。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T191包装储运图示标志
GB/T1804一般公差未注公差的线性和角度尺寸的公差GB2985生物显微镜
GB/T4208外壳防护等级(IP代码)GB/T13306标牌
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4构成及原理
4.1构成
干细胞观察台防抖装置结构示意图如图1所示。
T/QGCML4541—2024
2
注:1、显微镜主体;2、放置台;3、安装槽;4、放置板;5、放置组件;51、观察皿;52、挤压板;6、防抖机构;
61、安装板;62、囊体;63、挤压组件;631、连接架;632、挤压囊;633、连通管;7、连接板;8、粘黏层;
9、限位槽;10、限位块;11、缺槽;12、固定槽;13、弹簧;14、延伸板。图1干细胞观察台防抖装置结构示意图
4.2技术原理
4.2.1干细胞观察台防抖装置通过设置放置组件和防抖机构,能够便于将放置组件放置后将需要观察的干细胞放置到放置组件中,便于使用显微镜主体对干细胞进行观察,且防抖机构能够对放置的干细胞进行限位,避免在使用者调整放置组件位置时因为使用者手部的抖动,导致放置干细胞的位置偏移过多失去观察干细胞的位置。
4.2.2干细胞观察台防抖装置通过设置连接板、粘黏层和缺槽,能够在使用者将连接板安装后对粘黏层进行安装,便于对囊体进行粘附安装,且在挤压板带动安装板进行移动后会对囊体进行挤压,使囊体
挤压连接板向缺槽中进行移动,便于将干细胞的位置进行微调。
5技术要求
5.1一般要求
干细胞观察台防抖装置应符合本标准要求,并按经规定程序批准的产品图样和技术文件制造。
5.2外观
5.2.1装置外观清洁,表面应均匀,不应起泡、龟裂,不应有明显的划痕、损伤、变形和污损等。
5.2.2金属零部件不应有锈蚀及其他机械损伤,不应有腐蚀、麻点、凹痕、裂纹、粗糙的切削边缘以及其他对寿命、使用性或外观造成有害影响的缺陷。
5.2.3装置表面的文字、符号、标志应清晰、端正、牢固。
T/QGCML4541—2024
3
5.3结构
5.3.1组装间隙应均匀,过渡平滑,无尖锐棱角。
5.3.2所有结构件应完整无损、连接极性正确可靠、紧固件应无松动现象。
5.4尺寸
5.4.1装置外观尺寸及其偏差应符合图纸的要求。
5.4.2图纸中未注公差的尺寸应符合GB/T1804的要求。
5.5显微镜
显微镜应符合GB2985的要求。5.6外壳防护
应符合GB/T4208的要求。
6试验方法
6.1外观、结构
采用目视、手触的方法对设备外观、结构进行检查。6.2尺寸
用游标卡尺(或直尺)进行检查。
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