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GMP质量管理体系文件粉碎机清洁验证方案--第1页
起草:日期:审核:日期:
批准:日期:生效日期:签字:
验证小组会签
姓名部门职务或岗位签字日期
拷贝号:
变更记载:制定(变更)原因及目的:
修订号批准日期生效日期为了规范粉碎机清洁验证的实施过程,确保整
00个验证工作的客观、全面、有效而制定本方案。
01
02
生产技术部[]份质量部QA[]份质量部QC[]份
一车间[]份二车间[]份三车间[]份
分发部门
设备动力科[]份物控部[]份总经办[]份
综合部[]份
粉碎机清洁验证方案
1适用范围
本验证方案适用于三车间DGFS粉碎机的清洁验证。
2职责
生产技术部:负责清洁验证方案的起草及验证工作的组织实施。
质量部QC:负责按计划完成清洁验证中的相关检验任务,确保检验结果的准确可靠。
QA验证管理员:负责验证工作的管理,协助清洁验证方案的起草,组织协调验证工作,
GMP质量管理体系文件粉碎机清洁验证方案--第1页
GMP质量管理体系文件粉碎机清洁验证方案--第2页
并总结验证结果,起草验证报告。
质量部经理:负责验证方案及报告的审核。
质量总监:负责验证方案及报告的批准。
3概述
3.1我公司三车间采用DGFS高效粉碎机对各种原料、辅料及零头物料进行粉碎,为证实所制订
的清洁SOP能够有效避免污染,故需对《粉碎机清洁SOP》进行验证。
3.2粉碎机清洁后的评估项目:物理外观检查、微生物限度检查,如果清洁后各评估项目均达到
预先设定之标准,则说明该清洁程序清洁设备是可以达到要求的清洁消毒效果的。
(注:微生物验证的取样应在化学验证取样之前进行。)
4验证目的
4.1通过物理外观检查(目检)来考查按《粉碎机清洁SOP》清洁粉碎机的外观清洁效果,以
表明本清洁方法能够满足生产工艺的要求。
4.2通过检测消毒后粉碎机取样部位的菌落数来验证其消毒效果。
5执行的清洁程序。
《粉碎机清洁SOP》
6最难清洁部位
根据该设备的结构特点确定粉碎机的粉碎腔是最难清洁的部位。
7验证方法
粉碎操作结束后,按《粉碎机清洁SOP》对设备进行清洁后在其最难清洁部位取样进行化学
检验和微生物检验。
7.1化学检验
物理外观检查
取样:清洁结束后,在粉碎机的关键部位用清洁白绸布擦拭取样。
检验方法:目视检查法
可接受标准:目视检查粉碎机齿盘、筛圈、料斗内表面、收集箱等均应无残留药粉,无可见
污迹,擦拭后的白绸布应无可见污迹。
7.2微生物检验(最终冲洗水取样法)
取样:用无菌烧杯(在收集箱内)接取粉碎机粉碎腔内的最后一次清洗水100ml于无菌三角
瓶中作检测。
检验方法:菌落计数法
可接受标准:≤80CFU/ml
8残留物限度检查
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取样:用无菌烧杯(在收集箱内)接取
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