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重症肌无力诊疗指南.pdf

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    重症肌无力诊疗指南

    重症肌无力（Myasthenia·Gravis,MG）是一种表现为

    神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，临床特征

    为一部分或全身横纹肌软弱和异常疲劳；通常在活动后加

    剧，休息后减轻。患病率约为5/10万，女性多于男性。各年

    龄组均可发病。自青年期至40岁间发病者，以女性为多；

    中年以后发病者，则以男性为多，本组中胸腺瘤较多见。

    【临床表现】

    1、眼外肌是最常受累的肌肉，可表现为眼睑下垂、斜视

    和复视，双侧常不对称。其次为颅神经支配的其他肌群，颈

    肌，肩胛带以及髋部

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