广东版高考化学一轮复习专题八化学键分子和晶体的结构与性质课件.ppt

二、分子极性判断1.共价键极性与分子极性的关系?2.判断ABn型分子极性的经验规律(1)若中心原子A的化合价绝对值等于该元素所在的主族序数,则为非极性分子,否则为

极性分子。(2)若中心原子无孤电子对,则该分子为非极性分子;有孤电子对,则为极性分子。例????由徐光宪院士发起院士、学子同创的《分子共和国》科普读物生动形象地戏说

了BF3、NH3、H2S、O3、CH3COOH、SOCl2等众多“分子共和国”中的明星。下列

说法正确的是?(????)A.NH3的中心原子为sp3杂化,BF3的中心原子为sp2杂化B.BF3和NH3都属于非极性分子C.前述所有分子都只存在σ键,不存在π键D.H2S、O3分子的空间结构均为直线形?解题指导????先计算中心原子的价层电子对数,再判断中心原子的杂化轨道类型和分子的空间结构,最后根据正、负电中心是否重合进一步判断分子的极性。?解析????NH3的中心原子N原子的σ键电子对数为3,孤电子对数为1,价层电子对数为3+1=4,故N原子为sp3杂化,NH3的空间结构为三角锥形,为极性分子;BF3的中心原子B原子

的σ键电子对数为3,孤电子对数为?×(3-3×1)=0,价层电子对数为3+0=3,故B原子为sp2杂化,BF3的空间结构为平面三角形,为非极性分子,A项正确,B项错误。CH3COOH中的

?键、SOCl2中的?键都含有π键,C项错误。H2S的中心原子S原子的σ键电子对数为2,孤电子对数为2,价层电子对数为2+2=4,故H2S的空间结构为V形;O3的中心

原子O原子的σ键电子对数为2,孤电子对数为?×(6-2×2)=1,价层电子对数为2+1=3,故O3的空间结构为V形,D项错误。?答案????A快解方法NH3中N为-3价,族序数为5,其化合价绝对值不等于族序数,为极性分子;BF3

中B为+3价,族序数为3,其化合价绝对值等于族序数,为非极性分子。考法2????键参数大小的比较大π键分析一、键参数大小的比较1.键长大小的比较:比较构成化学键的两原子的核间距,即两原子的半径和,半径和越

大,键长越大。2.比较键角大小的三种思维模型(1)不同杂化轨道类型的键角大小:spsp2sp3。(2)(3)在同一分子中,多重键电子斥力大,键角大。例如,二氯甲醛(COCl2)分子中键角大小:

单键—双键单键—单键。例1NH3、PH3、AsH3的沸点由高到低的顺序为????(填化学式,下

同),还原性由强到弱的顺序为????,键角由大到小的顺序为????。?解题指导????NH3、PH3、AsH3均为分子晶体,比较分子晶体的沸点先看是否有氢键,再比较相对分子质量;N、P、As是同主族元素,非金属性越强,对应单质的氧化性越强,

氢化物的还原性越弱;比较键角大小先看杂化类型,杂化类型、孤电子对数、周围原

子种类相同再看中心原子的电负性。?解析????NH3分子间存在氢键,PH3、AsH3分子间只存在范德华力,且相对分子质量PH3AsH3,所以分子间作用力NH3AsH3PH3,故沸点NH3AsH3PH3;非金属性NPAs,元

素非金属性越强,其对应气态氢化物的稳定性越强、还原性越弱,故还原性AsH3PH3

NH3;由于电负性NPAs,则键的极性As—HP—HN—H,导致成键电子对之间的斥

力NH3PH3AsH3,故键角NH3PH3AsH3。?答案????NH3、AsH3、PH3AsH3、PH3、NH3NH3、PH3、AsH3二、大π键分析1.大π键概念:3个及3个以上原子构成的离子或分子中,原子有彼此平行的未参与杂化

的p轨道,这些p轨道相互重叠形成大π键,又称为离域π键。2.大π键的形成条件:原子在同一平面,中心原子采取sp杂化或sp2杂化。3.大π键的表示:?(m指参与形成大π键的原子数;n指参与形成大π键的电子数,且n2m,即参与形成大π键的电子数小于p轨道数目的2倍)。4.确定大π键的步骤(1)先画出原子间形成的σ键。(2)除形成σ键外的多余电子置于该原子的周围。二、化学键及物质的表示方法1.共价键(1)共价键类型注意共价键成键规律:共价单键是σ键;1个共价双键中有1个σ键、1个π键;1个共价三键中有1个σ键、2个π键。(2)共价键的键参数及对分子性质的影响?(3)配位键:一种特殊的共价键,由一方提供孤电子对,另一方接受孤电子对形成“电子

对给予—接受”键。配位键可表示为A→B,其中A是能够提供孤电子对的原子或离

子,B是具有能够接受孤电子对的空轨道的原子或离子。配合物:通常把金属离子或原子(称为中心离子或原子)与某些分子或离子(称