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2024-10-18 发布于江苏
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高危药品培训.pptx

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高危药品培训

演讲人：

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REPORT

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ANALYSIS

SUMMARY

CONTENTS

高危药品概述

高危药品储存与运输管理

高危药品处方审核与调配操作规范

静脉用药集中调配中心（PIVAS）在高危药品管理中应用

患者安全用药教育与沟通技巧

总结与展望

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高危药品概述

高危药品（High-RiskMedication）是指那些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。

定义

高危药品出现的差错可能不常见，但一旦发生则后果非常严重，需要特别关注和管理。

特点

高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化药品等，医院通常根据药物性质和风险程度进行分类管理。

为了提醒医务人员和患者注意，高危药品通常会有特殊的标识，如醒目的标签、颜色区分等。

标识

分类

配伍禁忌

部分高危药品与其他药物存在配伍禁忌，若不注意可能导致药物相互作用，增加不良反应风险。

给药错误

包括剂量错误、途径错误、患者错误等，可能导致严重不良反应或死亡。

药品过期或污染

高危药品过期或受到污染后，其疗效和安全性会受到影响，使用时需特别小心。

国外管理现状

国外对高危药品的管理非常重视，建立了完善的管理制度和规范，包括制定高危药品目录、加强医务人员培训、实施严格的药品储存和发放制度等。

国内管理现状

近年来，国内也开始重视高危药品的管理，陆续出台了相关政策和规范，但整体管理水平仍有待提高。需要加强医务人员培训、完善管理制度、推广先进的管理经验和技术手段等。

REPORT

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高危药品储存与运输管理

储存环境应满足药品稳定性要求，避免光照、高温、潮湿等不利因素。

仓库设施应符合药品储存标准，包括防火、防盗、通风、照明等设施。

针对不同高危药品特性，配置相应的储存设备，如冷藏柜、保险柜等。

对运输人员进行专业培训，提高其安全意识和应急处理能力。

运输过程中应严格遵守交通规则，确保运输安全、及时到达。

选择符合药品运输标准的运输工具和包装材料，确保药品在运输过程中不受损坏。

建立完善的温度、湿度等参数监控系统，确保药品储存环境符合要求。

对监控数据进行实时记录和分析，发现异常情况及时采取措施。

定期对监控系统进行校准和维护，确保其准确性和稳定性。

对处理流程进行定期评估和优化，提高其效率和效果。

制定完善的异常情况处理流程，包括药品损坏、丢失、过期等情况的处理方法。

对异常情况进行及时记录和分析，查明原因并采取相应的改进措施。

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高危药品处方审核与调配操作规范

确认患者姓名、年龄、性别、体重等信息是否准确无误。

核对药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等信息是否与医嘱一致。

评估患者病情、用药史、过敏史等，判断用药是否合理。

检查处方书写是否清晰、完整，是否符合规范要求。

审核患者信息

审核药品信息

审核用药适宜性

审核处方规范性

准备工作

药品调配

复核与包装

发放与交接

清洁工作台、准备所需药品和器具，确保工作环境符合无菌要求。

按照处方要求，准确称取或量取药品，注意避免药品污染和交叉混淆。

调配完成后进行复核，确保药品与处方一致，然后进行包装并标注患者信息和用法用量。

将药品发放给患者或家属，并进行详细交代和说明。

根据药品规格和患者体重、体表面积等参数，采用合适的公式进行计算。

剂量计算方法

严格控制剂量误差在允许范围内，一般不超过±5%，以确保用药安全有效。

误差控制范围

常见问题解答

针对高危药品调配过程中常见的问题进行解答，如药品相互作用、不良反应等。

案例分析

通过实际案例分析，提高药师对高危药品调配操作的风险意识和应对能力。

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静脉用药集中调配中心（PIVAS）在高危药品管理中应用

PIVAS功能

在符合国际标准的环境下，由专业药学技术人员进行静脉药物的调配，确保药品质量和安全。

PIVAS定义

静脉用药集中调配中心(PharmacyIntravenousAdmixtureServices，简称PIVAS)是为临床提供静脉药物混合调配服务的专业机构。

高危药品管理

PIVAS在高危药品管理中发挥重要作用，通过专业审核、调配和监测等环节，降低用药风险。

处方审核

调配流程

标识管理

配送与交接

药师对高危药品处方进行严格审核，确保用药合理性和安全性。

对高危药品进行醒目标识，包括药品

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