遗传学第一章 遗传学基础.pptVIP

其特殊性表现在：具有一定的时间性和空间性：生物个体性成熟后，动物性腺和植物造孢组织中进行连续进行两次分裂：遗传物质经过一次复制，连续两次分裂，导致染色体数目的减半同源染色体在第一次分裂前期(前期I，PI)相互配对，也称为联会；并且在同源染色体间发生片段交换减数分裂的过程A、间期(前间期)B、减数第一分裂

C、中间期D、减数第二分裂前期I(prophaseI,PI),中期I(metaphaseI,MI)后期I(anaphaseI,AI)末期I(telophaseI,TI)前期II(prophaseII,PII),中期II(metaphaseII,MII)后期II(anaphaseII,AII)末期II(telophaseII,TII)A、间期(前间期)性母细胞进入减数分裂前的间期称为前减数分裂间期，也称为前间期。这一时期是为性细胞进入减数分裂作准备。其准备的内容包括：染色体复制、有丝分裂向减数分裂转化特征：持续时间比有丝分裂间期长，特别是合成期较长前期I(prophaseI,PI),核内变化特征，可进一步分为五个时期：(1).细线期(leptotene).(2).偶线期(zygotene).(3).粗线期(pachytene).(4).双线期(diplotene).(5).终变期(diakinesis).B、减数第一次分裂(1).细线期(leptonene，PI1)染色体开始螺旋收缩，呈细长线状；有时可以较为清楚地计数染色体数目。每条染色体含有两个染色单体，仍由着丝点结合，但在光学显微镜下还不能分辨染色单体。(2).偶线期(zygotene，PI2)同源染色体对应部位开始相互紧密并列，逐渐沿纵向配对在一起，称为联会现象。细胞内2n条染色体可配对形成n对染色体。配对的两条同源染色体称为二价体。细胞内二价体(n)的数目就是同源染色体的对数。联会复合体的结构同源染色体联会时形成特殊的结构——联会复合体：同源染色体的主要部分(染色质DNA)分布在联会复合体的外侧中间部分(中央成分，centralelement)以蛋白质为主，也包含部分DNA(横丝)(3).粗线期(pachytene，PI3)进一步螺旋化，二价体缩短变粗，含四条染色单体，所以又称为四合体或四联体(tetrad)；联会复合体的结构完全形成；姊妹染色单体与非姊妹染色单体；非姊妹染色单体间会形成交叉或交换现象，导致同源染色体发生片段交换，最终导致遗传物质重组。(4).双线期(diplotene，PI4)继续缩短变粗，在光学显微镜下四个染色单体均可见；非姊妹染色单体之间由于螺旋卷缩而相互排斥，同源染色体局部开始分开；非姊妹染色单体间的交换部位仍由横丝连接，即同源染色体间仍由一至二个交叉联结。(5).终变期(diakinesis，PI5)染色体进一步浓缩，缩短变粗；二价体在核内分散分布，因而可以鉴定染色体数目。中期I(metaphaseI,MI)核仁和核膜消失，纺锤体形成，纺锤丝附着在着丝点上并将二价体拉向赤道板。后期I(anaphaseI,AI)同源染色体分别移向两极。非同源染色体自由组合。每极具有一对同源染色体中的一条(共有n条染色体)，使得子细胞中染色体数目从2n减半到n。此过程并不进行着丝粒分裂，没有发生染色单体分离；每条染色体都仍然具有两个染色单体，并且由着丝粒相连。中期I二价体的随机取向如果某生物有两对同源染色体：AA’和BB’，产生的性细胞具有AA’中的一条和BB’中的一条。非同源染色体在性细胞中可能有22=4种组合。ABABAB末期I(telophaseI,TI)染色体到达两极之后，松散、伸长、变细(但通常并不完全解螺旋)；核仁、核膜逐渐形成(核分裂完成)，产生两个子核。细胞质也随之分裂，两个子细胞形成。C、中间期(interkinesis)中间期是减数分裂的两次分裂之间的一个间歇。此时期与有丝分裂的间期相比有显著不同：时间很短暂。在许多动物之中，甚至没有明显停顿和间歇存在。不进行DNA复制，中间期前后细胞中DNA的含量也没有变化。染色体螺旋化程度仍较高。d.减数第二分裂(meiosisⅡ)减数第二分裂是第一分裂所产生的两个子细胞继续进行同步分裂，与有丝分裂没有实质区别,仍可分为前、中、后、末四个时期：(1).前期Ⅱ(prophaseⅡ,