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医疗器械工作计划
工作目标
完善医疗器械法规体系
针对当前医疗器械法规的不足，计划开展医疗器械法规的修订和完善工作。主要包括对医疗器械分类管理、注册审批、生产质量管理、临床试验等方面的法规进行修订，以适应医疗器械行业的发展需求。同时，加强对法规的宣传和培训，确保相关人员对法规有深入的理解和正确的执行。
提高医疗器械产品质量
计划加强对医疗器械生产企业的监管，严格执行生产质量管理规范，提高医疗器械产品的质量和安全性。同时，加强对医疗器械的检测和监督抽检，确保上市医疗器械的质量符合国家标准。
促进医疗器械创新和技术升级
鼓励和支持医疗器械企业和研究机构开展创新研究，推动医疗器械技术的升级。计划开展
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