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西药执业药师药学专业知识(二)模拟题241

药剂学部分

一、最佳选择题

1.有关涂膜剂的不正确表述是

A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.常用的成膜材料有聚乙烯缩甲乙醛和火棉胶等

答案：C

[解答]本题考查涂膜剂的相关知识。涂膜剂是指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中涂搽患处后形成

薄膜的外用液体制剂，其特点是制备工艺简单，不用裱褙材料，无需特殊的机械设备，使用方便。故

选项C错误。

2.粉体的质量除以不包括颗粒内部空隙在内的体积所求得的密度称为

A.真密度

B.颗粒密度

C.松密度

D.振实密度

E.堆密度

答案：B

[解答]本题考查粉体密度的定义。(1)真密度是粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积(真体积Vt)求

得的密度，即pt=W/Vt；(2)颗粒密度是粉体质量除以包括封闭细孔在内的颗粒体积Vg所求得密度，也

叫表观颗粒密度，可用公式表示为pt=W/Vg；(3)松密度是粉体质量除以该粉体所占容器的体积V求得

的密度，亦称堆密度，即pt=W/V。填充粉体时，经一定规律振动或轻敲后测得的堆密度称振实密度

Pbt。故本题选B。

3.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

A.纯化水

B.注射用水

C.灭菌蒸馏水

D.灭菌注射用水

E.制药用水

答案：D

[解答]本题考查注射用水。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。本题选

D。

4.大体积(＞50ml)洁净度要求是注射剂过滤和灌封生产区的

A.大于1000000级

B.100000级

C.大于10000级

D.10000级

E.100级

答案：E

[解答]本题考查注射剂的不同生产工序对洁净区级别的要求。大体积(＞50ml)洁净度要求是注射剂过

滤和灌封生产区的100级。本题选E。

5.制备注射剂的环境区域划分哪一项是正确的

A.精滤、灌封、灭菌为洁净区

B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

C.配制、灌封、灭菌为洁净区

D.灌封、灭菌为洁净区

E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

答案：A

[解答]本题考查注射剂的制备。注射剂的制备工艺流程：原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→

检漏→质检→包装等，其中精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区。故本题选A。

6.关于注射液的配制，叙述错误的是

A.供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度

B.配制的方法有浓配法和稀配法

C.配制所用注射用水其贮存时间不得超过12h

D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用

E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃、1～2h灭菌，冷却后配制

答案：D

[解答]本题考查注射液的配制。活性炭在酸性溶液中吸附作用较强，在碱性溶液中出现“胶溶”现象。

故选项D错误。

7.下面哪种方法不能除去热原

A.反渗透法

B.电渗析法

C.超滤装置过滤法

D.离子交换法

E.多效蒸馏法

答案：B

[解答]本题考查热原的去除方法。热原的去除方法包括高温法、酸碱法、吸附法、超滤法、离子交换

法、凝胶滤过法和反渗透法。故选项B错误。

8.油脂性基质的灭菌方法可选用

A.热压灭菌

B.干热灭菌

C.气体灭菌

D.紫外线灭菌

E.流通蒸气灭菌

答案：B

[解答]本题考查灭菌方法。油脂性基质的灭菌方法可选用干热灭菌法。故本题选B。

二、配伍选择题

A.0.5%盐酸普鲁卡因注射液

B.10%维生素C注射液

C.5%葡萄糖注射液

D.静脉注射用脂肪乳

E.丹参注射液

1.制备过程需用盐酸调节溶液的pH值，成品需检查热原

答案：C

2.制备过程需用醇去杂质，调节溶液的pH值及加抗氧剂

答案：E

3.制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的pH值及加入抗氧剂，并通二氧化碳

答案：B

[解答]本组题考查所给的处方、分析及其工艺。5%葡萄糖注射液在制备过程需用盐酸调节溶液的pH

值，成品需检查热原；丹参注射液在制备过程需用醇去杂质，调节溶液的pH值及加抗氧剂；10%维生

素C注射液在制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的pH值及加入抗氧剂，并通二氧化碳。故本题组分别选

C、E、B。

A.亚硫酸氢钠

B.二氧化碳

C.碳酸氢钠

D.依地酸二钠

E.注射用水

在维生素C注射液中

4.能起抗氧化作用的是

答案：A

5.对金属离子有络合作用的是

答案：