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FDANewsFORIMMEDIATERELEASE
P03-50
July8,2023MediaInquiries:301-827-6242
ConsumerInquiries:888-INFO-FDACordisCorporationIssuesaHealthCareProfessionalLetterRegardingtheCYPHERStentCordisCorporation(Cordis)hasissuedtheattachedlettertohealthcareprofessionalstoinformthemoftherarebutpotentialriskofthrombosisassociatedwiththeuseofitsproducttheCYPHERSirolimus-ElutingCoronaryStent(CYPHERstent).Thisletteralsoprovidesclarificationonthesafeuseoftheproductinaccordancewiththescientificevidencethatledtoproductapproval.TheCYPHERstentwasapprovedinApril2023forpatientsundergoingangioplastyprocedurestoopencloggedcoronaryarteries.Sincetheproduct’sintroductionitisestimatedthatover50,000patientshavereceivedaCYPHERstent.Todate,FDAhasreceived47MedicalDeviceReports(MDRs)ofstentthrombosisoccurringatthetimeofimplantationorwithinafewdaysofimplantation.TheFoodandDrugAdministration(FDA)iscarefullyreviewingthereportsofadverseeventsandisworkingcloselywiththecompanytodeterminetheexactcausesandreducetheincidenceofthrombosis.Fromthereportsreceivedsofar,itisunclearwhateffecttheCYPHERstenthasonthrombosisriskandwhatfactorsmaycontributetotherisk.Aspartoftheapprovalforthisproduct,FDArequiredCordistoundertakepost-approvalstudieswhichwillhelpFDAtrackadverseeventsmoreaccurately,aswellashelpdeterminewhetherthethrombosisrateincurrentclinicalexperiencediff
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