2003年湖南省自然科学基金申请书NGU泌尿生殖道hBD-2基因表达、诱导及丹.pdf

项目类别申报学科代码项目编号

C030504

A

湖南省自然科学基金

申请书

(表一)

项目名称：NGU泌尿生殖道hBD-2基因表达诱导及丹参酮

、

对其的影响

申请者：

所在单位：湖南中医学院

邮政编码：410007

通讯地址：长沙市韶山中路119号

E－mail：

电话：

传真：

申请日期：2003年5月8日

湖南省自然科学基金委员会

二〇〇三年制

项目类申报学科代码项目编号

别

C030504

A

湖南省自然科学基金

申请书

(表二)

项目名称：NGU泌尿生殖道hBD-2基因表达诱导及丹参酮

、

对其的影响

湖南省自然科学基金委员会

二OO三年制

1

注意：湖南省自然科学基金申请书（表二）所填写全部内容不

得出现申请者及项目组成员的姓名和工作单位，否则，将视为形式

审查不合格。

项目研究内容和意义简介（限400字）

运用免疫学和分子生物学技术研究hBD-2基因在泌尿生殖道粘膜上皮的表达，

hBD-2肽在非淋（支原体）感染中的作用和对支原体的杀灭活性与作用机制，以及

丹参酮对hBD-2基因表达的影响。从而为非淋开创新的治疗方法提供基础，以更有

效的治疗非淋球菌性尿道炎（宫颈炎）；并研究中医药对细胞基因及蛋白产物表达水平

的调节作用，从较深层次探讨中医药作用机理。

2

一、立论依据

（包括项目的研究意义、国内外研究现状分析，并附主要参考文献及出处，可加附页）对基础研究，着重

结合学科发展趋势，论述项目的科学意义；

对应用基础研究，着重结合学科前沿、围绕国民经济和社会发展中的重要科技问题，论述其应用前景。(可加

附页)

人体防御素、是近年来发现的一类小分子内源性抗微生物多肽，可分为α和β防御素，

[12]

不同的防御素各有其抗病原微生物的特点；而人体β防御素-2（hBD-2）发现有广谱高效抗G、

—

G＋菌、真菌、某些衣壳病毒、支原体的活性，且未见有耐药性。其作用机制主要是通过干扰

和破坏微生物胞膜而起抑制或杀伤作用；是天然免疫的重要介质，并与获得性免疫有较密切

关系。防御素在泌尿生殖系统的研究成果，为治疗生殖系统的疑难病、多发病提供了全新的

[3]

思路和手段。但目前学者多倾向于研究防御素在不同部位的表达及影响因素。应用研究，尤