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[单选题]
1.单选题]一般认为在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是()。
A)散剂〉水溶液〉混悬液〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂
B)包衣片剂〉片剂〉胶囊剂〉散剂〉混悬液〉水溶液
C)水溶液〉混悬液〉散剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂
D)片剂〉胶囊剂〉散剂〉水溶液〉混悬液〉包衣片剂
E)水溶液〉混悬液〉散剂〉片剂〉胶囊剂〉包衣片剂
答案:C
解析:本题考查的是药物剂型对药物吸收的影响。不同口服剂型,药物从制剂中
的释放速度不同,其吸收的速度也往往相差很大。一般认为口服剂型的生物利用度
的顺序为:溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片。选项C正确当选。
2.表面活性剂具有溶血作用,下列说法或溶血性排序正确的是
A)非离子表面活性剂溶血性最强
B)聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温
C)阴离子表面活性剂溶血性比较弱
D)阳离子表面活性剂溶血性比较弱
E)聚氧乙烯脂肪酸酯吐温40聚氧乙烯芳基醚
答案:B
解析:阴离子及阳离子表面活性剂有较强的溶血作用。如十二烷基硫酸钠溶液
就有强烈的溶血作用。非离子表面活性剂的溶血作用较轻微,吐温类的溶血作用最
小,其顺序为:聚乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温类,吐温
20吐温60吐温40吐温80。
3.单选题]患者,男性,60岁,患充血性心力衰竭,采用利尿药治疗。药物A和B
具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度,这提
示()。
A)药物B的效能低于药物A
B)药物A比药物B的效价强度强100倍
C)药物A的毒性比药物B低
D)药物A比药物B更安全
E)药物A的作用时程比药物B短
答案:B
解析:药物效价强度是指达到某效应的药物剂量,5mg药物A与500mg药物B能
够产生相同的利尿强度,即相同的效应,其剂量比为100倍,效价强度强100倍。
选项B正确当选。
4.发挥全身作用的雾化粒子大小宜为
A)0.5~1μm
B)1~3μm
C)3~10μm
D)10~13μm
E)13~20μm
答案:A
解析:对肺的局部作用,其雾化粒子以3~10μm大小为宜,若要迅速吸收发挥
全身作用,其雾化粒径最好为1~0.5μm大小。
5.单选题]关于非线性药动学的特点表述不正确的是
A)平均稳态血药浓度与剂量成正比
B)AUC与剂量不成正比
C)药物消除半衰期随剂量增加而延长
D)药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
E)其他药物可能竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响
答案:A
解析:非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点:①药物的消除不呈现一级
动力学特征,遵从米氏方程;②当剂量增加时,药物消除消除速率常数变小、半衰期
延长、清除率减小;③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比;④原药与代谢产物
的组成比例随剂量改变而变化;⑤其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学
过程。
6.下列属于对因治疗的是
A)铁剂治疗缺铁性贫血
B)胰岛素治疗糖尿病
C)硝苯地平治疗心绞痛
D)洛伐他汀治疗高脂血症
E)布洛芬治疗关节炎
答案:A
解析:对因治疗指用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗,如使用
抗生素杀灭病原微生物,铁制剂治疗缺铁性贫血。
7.结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是
A)头孢羟氨苄
B)头孢哌酮
C)头孢曲松
D)头孢匹罗
E)头孢克肟
答案:D
解析:头孢匹罗的C-3位是含有正电荷的季铵杂环。
8.纳米银溶胶中柠檬酸钠的作用是
A)还原剂
B)氧化剂
C)矫味剂
D)芳香剂
E)助溶剂
答案:A
解析:AgNO3溶液为主药,柠檬酸钠溶液为还原剂,还原剂量的多少直接影响
生成纳米银的量。
9.单选题]下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是()。
A)表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B)表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C)表观分布容积不可能超过体液量
D)表观分布容积的单位是升/小时
E)表观分布容积具有生理学意义
答案:A
解析:表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示,后者考虑体重与分布
容积的关系。不同组织中的血流分布、药物的脂溶性、药物在不同类型组织的分配
系数。肥胖者脂肪多,亲脂性药物在其中分布亦多,血药浓度降低,V值增大。血
浆蛋白结合率髙的药物
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