执业药师考试_药学专业知识一_练习题_共220题_第7套.pdfVIP

[单选题]

1.单选题]一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是()。

A)散剂〉水溶液〉混悬液〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂

B)包衣片剂〉片剂〉胶囊剂〉散剂〉混悬液〉水溶液

C)水溶液〉混悬液〉散剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂

D)片剂〉胶囊剂〉散剂〉水溶液〉混悬液〉包衣片剂

E)水溶液〉混悬液〉散剂〉片剂〉胶囊剂〉包衣片剂

答案:C

解析:本题考查的是药物剂型对药物吸收的影响。不同口服剂型，药物从制剂中

的释放速度不同，其吸收的速度也往往相差很大。一般认为口服剂型的生物利用度

的顺序为:溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片。选项C正确当选。

2.表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是

A)非离子表面活性剂溶血性最强

B)聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温

C)阴离子表面活性剂溶血性比较弱

D)阳离子表面活性剂溶血性比较弱

E)聚氧乙烯脂肪酸酯吐温40聚氧乙烯芳基醚

答案:B

解析:阴离子及阳离子表面活性剂有较强的溶血作用。如十二烷基硫酸钠溶液

就有强烈的溶血作用。非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，吐温类的溶血作用最

小，其顺序为：聚乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温类，吐温

20吐温60吐温40吐温80。

3.单选题]患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B

具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提

示()。

A)药物B的效能低于药物A

B)药物A比药物B的效价强度强100倍

C)药物A的毒性比药物B低

D)药物A比药物B更安全

E)药物A的作用时程比药物B短

答案:B

解析:药物效价强度是指达到某效应的药物剂量，5mg药物A与500mg药物B能

够产生相同的利尿强度，即相同的效应，其剂量比为100倍，效价强度强100倍。

选项B正确当选。

4.发挥全身作用的雾化粒子大小宜为

A)0.5～1μm

B)1～3μm

C)3～10μm

D)10～13μm

E)13～20μm

答案:A

解析:对肺的局部作用，其雾化粒子以3～10μm大小为宜，若要迅速吸收发挥

全身作用，其雾化粒径最好为1～0.5μm大小。

5.单选题]关于非线性药动学的特点表述不正确的是

A)平均稳态血药浓度与剂量成正比

B)AUC与剂量不成正比

C)药物消除半衰期随剂量增加而延长

D)药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

E)其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响

答案:A

解析:非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：①药物的消除不呈现一级

动力学特征，遵从米氏方程;②当剂量增加时，药物消除消除速率常数变小、半衰期

延长、清除率减小;③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比;④原药与代谢产物

的组成比例随剂量改变而变化;⑤其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学

过程。

6.下列属于对因治疗的是

A)铁剂治疗缺铁性贫血

B)胰岛素治疗糖尿病

C)硝苯地平治疗心绞痛

D)洛伐他汀治疗高脂血症

E)布洛芬治疗关节炎

答案:A

解析:对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗，如使用

抗生素杀灭病原微生物，铁制剂治疗缺铁性贫血。

7.结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是

A)头孢羟氨苄

B)头孢哌酮

C)头孢曲松

D)头孢匹罗

E)头孢克肟

答案:D

解析:头孢匹罗的C-3位是含有正电荷的季铵杂环。

8.纳米银溶胶中柠檬酸钠的作用是

A)还原剂

B)氧化剂

C)矫味剂

D)芳香剂

E)助溶剂

答案:A

解析:AgNO3溶液为主药，柠檬酸钠溶液为还原剂，还原剂量的多少直接影响

生成纳米银的量。

9.单选题]下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是()。

A)表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B)表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C)表观分布容积不可能超过体液量

D)表观分布容积的单位是升/小时

E)表观分布容积具有生理学意义

答案:A

解析:表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布

容积的关系。不同组织中的血流分布、药物的脂溶性、药物在不同类型组织的分配

系数。肥胖者脂肪多，亲脂性药物在其中分布亦多，血药浓度降低，V值增大。血

浆蛋白结合率髙的药物