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重组人血管内皮抑素联合rAd/p53治疗乳腺癌的实
验研究的开题报告
一、选题背景与意义
乳腺癌是威胁女性健康的常见恶性肿瘤之一，其发生率和死亡率逐
年上升，给全社会带来了极大的卫生和经济负担。传统的治疗手段包括
手术、放疗和化疗等，但是由于乳腺癌的异质性和复杂性，这些方法对
于难治性乳腺癌的治疗效果并不理想，而难治性乳腺癌的发生和发展主
要是由于肿瘤细胞的遗传突变和基因异常所致。因此，探索新的治疗方
法，如基因治疗，成为目前乳腺癌领域的热点。
血管内皮抑素（endostatin）是一种高度特异的肿瘤抑制因子，能够
抑制肿瘤的新生血管形成和肿瘤细胞的增殖，从而有效地抑制肿瘤的生
长和转移。近年来，研究发现血管内皮抑素联合基因治疗能够更好地发
挥单一治疗的疗效，对于难治性乳腺癌的治疗效果有望得到进一步提高。
因此，本研究旨在通过重组人血管内皮抑素联合腺病毒介导的p53
基因治疗，探索一种新的治疗难治性乳腺癌的方法，以提高其治疗效果
并为临床实践提供理论参考。
二、研究内容及方法
本研究将选取40例患有难治性乳腺癌的患者，在获得知情同意后，
采用随机分组双盲的方法，将病例分为实验组和对照组。实验组将给予
口服重组人血管内皮抑素，通过腺病毒介导的p53基因治疗，对肿瘤进
行有效的基因靶向治疗。对照组将给予普通治疗方法如化疗、手术等。
通过该研究，我们将收集患者的血液标本和肿瘤组织标本，通过
ELISA法检测血管内皮抑素的浓度及p53基因表达情况，进一步评估治疗
效果。另外，我们还将对患者的生活质量、症状缓解时间、肿瘤生长速
度等指标进行系统研究。
三、预期成果与意义
通过本次研究，我们将从血管内皮抑素联合基因治疗的角度出发，
探究难治性乳腺癌的治疗新思路，为基因治疗在乳腺癌领域的应用提供
理论基础和临床参考。预计本研究的成果将有助于推动治疗难治性乳腺
癌领域的发展和进步。
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