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2020执业药师《西药一》390个备考知识点⑥

301.在盐酸异丙肾上腺气雾剂处方中，可作为抗氧剂的辅料是维生素C

302.在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料的是吐温80

303.属于均相液体制剂的有低分子溶液;高分子溶液

304.缓、控释制剂的释药原理包括溶出原理;扩散原理;溶蚀于溶出扩散相结

合;渗透泵;药树脂原理

305.碘在水中几乎不溶，加入碘化钾使碘在水中的溶解度增大，碘化钾作为

助溶剂

306.对于易溶于水但在水溶液中部稳定的药物，可制成注射用无菌粉末，临

用前用适当的溶剂溶解。

307.PEG修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞

的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂质体

308.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是溶液剂〉混悬剂〉胶囊

剂〉片剂〉包衣片

309.《中国药典》的缩写是?Ch.P

310.美国药典的缩写是?USP

311.欧洲药典的缩写是?EP

312.《日本药局方》的缩写是JP

313.《英国药典》的缩写是BP

314.单室模型静脉滴注给药，稳态血药浓度的公式为CSS=K0/KV

315.属于氧化还原滴定法的有铈量法;碘量法;溴量法;重铬酸钾法;亚硝酸钠

法;高锰酸钾法;溴酸钾法

316.用于治疗药物检测的体内样品中，制备过程需要使用抗凝剂的有血浆。

药物临床前动物体内组织分布研究的主要样品是活体组织

317.影响药物吸收的生理因素有胃肠液的成分和性质;胃肠道运动;循环系统

转运;食物、胃肠道代谢作用;疾病因素

318.低分子溶液剂包括溶液剂;糖浆剂;芳香剂;涂剂;醑剂

319.发生爆炸大多由强氧化剂和强还原剂配伍而起，如氯化钾与硫;高锰酸钾

与甘油;强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等

320.需要进行溶化性检查的是颗粒剂

321.需要进行崩解时限检查的是片剂;胶囊剂

322.乳剂的特点有乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收快、药效发挥快及生

物利用度高;O/W型乳剂可掩盖药物的不良气味，并可以加入矫味剂;减少药物

的刺激性及毒副作用;可增加难溶性药物的溶解度;提高药物的稳定型;外用乳剂

可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性;静脉注射乳剂，可使药物具有靶向作用，提

高疗效，但乳剂也存在一些不足，因为其大部分属热力学不稳定系统，在贮藏过

程中易受影响，出现分层;破乳;酸败等现象。

323.药物服用后，皮肤受日光照射会产生红疹的是氯丙嗪

324.选择性的中枢?5-HT?重摄取抑制剂是氟西汀

325.分子中有氨基酮结构的，用于吗啡，海洛因等成瘾造成的或阶段症状的

治疗是美沙酮

326.含有甲基三唑杂环，起效快催眠作用强的苯二氮?类镇静催眠药为?三唑

仑

327.在苯二氮?结构中的3位引入羟基后，极性增加、毒性降低的镇静催眠

药是奥沙西泮

328.结持中有吡咯烷酮的非苯二氮?主是镇静催眠药为?艾司佐匹克隆

329.分子中含有烯丙基结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是纳洛酮

330.分子中含有哌啶结构，具有受体活动作用的药物是哌替啶

331.结构中含有两个手性中心的阿片μ受体弱激动剂药物是曲马多

332.在体内可发生脱甲基代谢，其代谢产生仍保持抗抑郁活性的药物有氟西

汀;文拉法辛;西酞普兰;帕罗西汀

333.哌啶环4位引人苯基氨基，体内作用时间短的是芬太尼

334.在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸溶

液的抗痛风药物是别嘌醇

335.来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛凤药物是秋

水仙碱

336.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物发挥COX-2?抑制作用的药

物是萘丁美酮

337.阿司匹林的性质有分子中有羧基成弱酸性;不可逆抑制环氧化酶具有解

热镇痛抗炎作用;小剂量预防血栓;易水解，水解药物容易被氧化为有色物质

338.分子构中17β一羧酸酯基水解成17β-羧酸后，药物活性更丧失,?也

避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是?丙酸氟替卡松

339.是白三烯类抑制剂，含羧基的平喘药是孟鲁司特

340.半胱氨酸类似物，不能用于对乙酰氨基酚解毒的是?羧甲司坦

341.含有苯并吡喃的双色酮结构，在肺部的吸收为?8%，常以气雾剂使用的

抗