植物生理学第9章光形态建成.pptx

;光对植物的影响主要有两个方面：

1）光是绿色植物光合作用所必需

的；

光合作用的产物（麦粒、大米);2）光调节植物整个生长发育，以便更好地适应外界环境。;光形态建成（photomorphogenesis）：

依赖光控制细胞的分化、结构和功能的改变，最终汇集成组织和器官的建成，就称为光形态建成，亦即光控制发育的过程。;相反，暗中生长的植物表现出各种黄化特征，如茎细而长、顶端呈钩状弯曲和叶片小而呈黄白色，这种现象称为暗形态建成

（skotophotomorphogenesis）。它虽具全部遗传信息，但因缺乏光，大部分基因不能表达出来。;光下生长的玉米暗中生长的玉米光下生长的大豆暗中生长的大豆;光在光合作用中与光形态建成中的作用不同，光合作用是将光能转变为化学能，而在光形态建成过程中，光只作为一个信号去激发受体，推动细胞内一系列反应，最终表现为形态结构的变化。

如给黄化幼苗一个微弱的闪光，就可以观察到去黄化反应。

;光调节发育的简单过程：

例如：菊花接受短日照这

光（刺激信号）个信号后，将其传达给体

内的受体，受体接受信号

受体（接受信号）后，做出应答反应，表现

为花芽分化、开花。

植物体内的其他信

使（传达信号）

植物做出应答反应;目前已知在植物体内至少

存在3种光受体：

1）光敏色素：感受红光及远红光区

域的光；

2）隐花色素：感受蓝光和近紫外光

区域的光；

3）UV-B受体：感受紫外光B区域

的光。;第一节光敏色素的发现和分布;莴苣种子在黑暗、

红光和远红光下

的萌发;从以上的图表观察，莴苣种子萌发率

的高低决定于最后一次曝光波长，红光下

萌发率高，远红光下低。;1959年，Butler等发现，经红光处理后，黄化玉米幼苗的吸收光谱中红光区域减少，而远红光区域增多；如用远红光处理，则红光区域多，远红光区域消失。而且这种可逆??重复发生。根据这种情况判断这种红光—远红光可逆反应的光受体可能是具两种存在形式的单一色素。

他们以后成功分离出这种吸收红光——远红光可逆转换的光受体（色素蛋白质），称之为光敏色素。

;目前已知，绿藻、红藻、地衣、苔藓、蕨类、裸子植物和被子植物中许多生理现象都和光敏色素的调控有关。例如：种子的萌发，花诱导，叶片脱落等。

;真菌没有光敏色素，另有隐花色素吸收蓝光进行光形态建成。在植物进化的历史长河中，吸收隐花色素的植物种类越来越少，而吸收光敏色素的越来越多，所以光敏色素在植物进化过程中的意义越来越大。;

2.光敏色素的分布

光敏色素分布在植物各个器官中，但含量极低，多集中在细胞的膜表面，在黄化幼苗中光敏素含量较高，其浓度约为10-7～10-6mol/L。黄化幼苗的光敏色素含量比绿色幼苗高20~100倍。一般来说，蛋白质丰富的分生组织中含有较多的光敏色素。;3.光敏色素的化学性质和生理作用;它的生色团（chromophore）的化学结构，像叶绿素含有四个吡咯环，但它们不是环状连接而是非环式的胆三烯类的四吡咯结构，具有独特的吸光特性，但它的作用与蛋白质结合分不开。;生色团具很多互变异构体，其稳定型相当于Pr（红光吸收型），活跃型为Pfr（远红光吸收型）。

此两种存在形式的光学特性不同。Pr的吸收高峰在660nm，Pfr的吸收高峰在730nm。

;Pr和Pfr在不同光谱作用下可以相互转换。

PrPfr

Pfr是生理激活型，Pr是生理失活型。

活跃型光敏素与某些物质（X）反应生成Pfr·X复合物，引起生理反应。同时，也

会通过转化而消失。;3.2.光敏色素基因和分子多型性

光敏色素蛋白质的基因是多

基因家族。拟南芥中至少存在