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Ento－Ia涂膜剂经皮给药对小鼠急性不完全性脑缺血的保护
作用
朱凤;胡园;刘衡;肖怀;杨自忠;赵海荣;张成桂;何苗
【摘要】ObjectiveToinvestigotetheprotectiveeffectofEnto-ⅠaPlaster
onacutemiceincompletecerebralischemia.Methods140micewere
dividedintotwobatchestocarryontheexperiment,eachbatch70.70rats
wererandomlydividedinto7groups,10ineachgroup,theshamoperation
group,theEnto-Ⅰacoatinggroup(37.50mg·kg-1、18.75mg·kg-1、9.
38mg·kg-1),thesalinemodelgroup,thematrixmodelgroup,the
nimodipinegroup(18mg·kg-1,ig).Ento-Iaplasticwasgiven
prophylacticallyfor5days,establishmentmiceacuteincompletecerebral
ischemiamodelbytotalbilateralcarotidarteryligationinmicewithvagus
nerve,recordsur-vivaltimeofmiceafterischemiaandthedeterminationof
mousebraintissueSODactivity,MDAcontentandthecontentofEvans
blue.ResultsThisresearchshowsthatComparedwiththemodelgroup
matrix,Ento-Iaplasticcansignificantlyprolongthesurvivaltimeofmice
afterligationofbilateralcommoncarotidarterywithvagusnerveatadose
of18.75mg·kg-1(P0.05),theextensionratewas39.55%;Atadoseof
137.50mg·kg-1,theeffectwasthebest(P0.01),prolongedsurvivaltime
ofmicewas45.15%,com-paredwiththepositivedrugnimodipine
(18mg·kg-1,theelongationrateof43.96%).Comparedwiththematrix
modelgroup,Ento-Iaplasticatthedoseof18.75and37.50mg·kg-1dose
groupcouldincreasethebraintissueSODactivityandreduceMDA
content(middledosegroup,P0.05;highdosegroupP0.01).Atthe
sametime,Ento-Iaplasticcansignificantlyreducethe
cerebralnbsp;capillarypermeability(P0.05),whichisequivalenttothe
nimodipinegroup(P0.05).ConclusionEnto-Ⅰaplastichasobvious
protectiveeffectfortransdermaldeliveryofmicewithacuteincomplete
cerebralischemiainducedbraininjury,itsmechanismmaybethroughthe
interventionofbraintissueofcerebralischemiaoxidativest
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