兽医传染病学-猪接触传染性胸膜肺炎.ppt

*六、病理变化*六、病理变化眼观病理变化主要见于呼吸道。1.急性死亡病例，仅见肺炎变化，表现为两侧肺呈紫红色。一些肺叶切面似肝，肺间质充斥血色胶冻样液体。病程稍长者，见胸腔内有纤维素性渗出物。肝脏淤血，暗红色。腹股沟浅淋巴结和肠系膜淋巴结肿大，充血，呈紫红色。*六、病理变化2.慢性病例见肺组织充满黄色结节或脓肿结节，外裹结蹄组织。肺表面有一层黄色纤维素性渗出物与胸膜粘连。腹股沟淋巴结和肺门淋巴结也见肿大，并有轻度出血。镜检肺和胸膜均呈纤维素性炎症变化。*气管充满气泡**************五、猪接触传染性胸膜肺炎（Porcinecontagiouspleuropneumonia）*一、概念及背景*一、概念及背景猪接触传染性胸膜肺炎，又称坏死性胸膜肺炎，是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种急性呼吸道传染病，以急性出血性纤维素性肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜炎为主要特征，急性者病死率高，慢性者常能耐过。*一、概念及背景本病最初由Pattison等人（1957），Matthews和Pattison（1961），Oland（1963）观察到，1964年阿根廷一个农场急性爆发了相似疾病，Shope和White（1964）等人对其病性、病原特性进行了较为系统的研究。随后被确认为胸膜肺炎嗜血杆菌所致。为了进一步弄清细菌的类属，一些研究者还在遗传关系方面做了大量工作，Pohl等人1983年提议嗜血杆菌和放线杆菌属于同一组，这一提议得到了国际细菌分类命名委员会的认可，被命名为胸膜肺炎放线杆菌。*一、概念及背景目前该病在世界广泛存在，造成了巨大的经济损失。美国、丹麦、瑞士将本病列为主要猪病之一。我国近年来由于引种频繁，该病也随之侵入，其发生和流行日趋严重，已有多个省市报道了此病。*二、病原*二、病原胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacilluspleuropneumoniae，APP），曾命名为副溶血嗜血杆菌（Haemophilusparahaemolyticus），Shope和White等人在1964年提出把猪源副溶血嗜血杆菌命名为胸膜肺炎嗜血杆菌（Haemophiluspleuropneumoniae）。因胸膜肺炎嗜血杆菌与林氏放线杆菌的DNA同源性非常相近，国际细菌分类命名委员会将其更名为胸膜肺炎放线杆菌。*二、病原属于巴氏杆菌科（Pasteurellaceae）放线杆菌属（Actinobacillus），是一种革兰氏阴性小球杆菌，有荚膜和菌毛，不形成芽孢，能产生毒素，新鲜病料中呈两极染色，人工培养24～96h可见到丝状菌。本菌为兼性厌氧，在10%CO2条件下，可长成黏液状菌落。初次分离时将病料接种于含有50%的小牛血液琼脂上，用葡萄球菌与病料交叉划线，在CO2条件下培养24h，可见在葡萄球菌生长线周围有β溶血小菌落。**二、病原目前已报道的有15个血清型，各血清型具有特异性，其血清型特异性取决于荚膜多糖（CP）和菌体脂多糖（LPS）。但有些血清型有相似的细胞结构或相同的LPSO-链，这可能是造成血清型l、9及11之间，3、6、8之间以及4和7之间有交叉反应的原因。*二、病原根据NAD（NicotinamideAdenineDinucleotide，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，又称V因子）的依赖性可把15个血清型分为两个生物型。生物Ⅰ型为NAD依赖菌株，包括血清型1～12型和15型；生物Ⅱ型的生长不依赖NAD，但需要其他特定嘌呤或嘌呤前产物以辅助生长，包括血清型13、14。其中血清型1和5型又可分为A和B两个亚型，即血清型1A、1B和5A、5B。*三、流行病学*三、流行病学1.传染源：病猪和带菌猪是本病的主要传染源，无临诊症状有病理变化猪，或无临诊症状无病理变化隐性带菌猪较常见。*三、流行病学2.传播途径:主要是呼吸道，也可通过猪只之间接触（如公猪配种等）传播此病。APP寄生在猪呼吸道，猪为其高度专一性宿主。本病一般是通过直接接触传播。在育肥猪群的急性爆发中，其感染可能呈跳跃式即从一个猪群到另一个猪群，由于本病在急性期中有大量的鼻排泄物，所以有可能通过衣服、胶靴或仪器传播。即有可能包括小的啮齿动物或鸟类。*三、流行病学3、易感动物：各年龄猪均可感染，通常以2～5月龄，体重在30～60kg的猪多发，胸膜肺炎放线杆菌是对猪有高度宿主特异性的呼吸道寄生物，急性感染不仅可在肺部病理