原创力文档- 1、本文档共2页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
oIFN-tau在E.Coli中的可溶性表达及其活性的初步
研究的开题报告
一、研究背景
IFN-tau（Interferontau）是一种独特的促进发育的干扰素，在反应
母体子宫的免疫适应，同时还能刺激母体细胞对胚胎保留。IFN-tau对黄
体生成作用有调节作用，能实现分泌乳汁，保持胎盘和具有受精卵着床
的天然粘液中卵巢激素水平。因此，IFN-tau具有很高的应用价值。目前
IFN-tau主要从天然来源中提取，生成量少，易受环境影响。为此，使
IFN-tau快速、高效地得到大量表达就很关键。
二、研究目的
本研究旨在通过在大肠杆菌中表达IFN-tau，初步探讨IFN-tau的表
达情况、可溶性和活性情况，为后续的IFN-tau研究奠定基础。
三、研究内容
1.构建IFN-tau表达质粒。本实验将IFN-tau基因克隆进入
pET21a(+)表达载体中，获得IFN-tau表达质粒。
2.大肠杆菌中的表达和可溶性评估。转化表达质粒后，产生IFN-tau
表达大肠杆菌，并评估IFN-tau在大肠杆菌中的可溶性。
3.表达物的纯化与活性评估。采用Ni-NTA亲和柱纯化大肠杆菌中的
IFN-tau，然后进行活性评估。
四、研究方法
1.扩增IFN-tau基因并构建IFN-tau表达质粒。利用PCR扩增IFN-
tau基因，然后构建IFN-tau表达质粒。
2.大肠杆菌中的表达和可溶性评估。将表达质粒转化到大肠杆菌中，
定向诱导表达，并收获大肠杆菌。使用B-PER蛋白质提取试剂和超声波
处理对大肠杆菌细胞裂解，评估IFN-tau在大肠杆菌中的可溶性。
3.表达物的纯化与活性评估。采用Ni-NTA亲和柱纯化大肠杆菌中的
IFN-tau，然后进行活性评估。
五、研究意义
1.基于大肠杆菌的可溶性表达IFN-tau是获得大量IFN-tau的主要手
段，研究可以为大量生产提供思路和方法。
2.IFN-tau是一种重要的生物功能分子，其研究对于母胎医学和动物
医学等领域的发展有着深远的意义。
3.本研究为后续利用IFN-tau做进一步研究提供了基础条件和技术支
持。
文档评论（0）