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高中化学试验总結——教材次序
《必修1》
一、粗盐的提纯
杂质:难溶性杂质,可溶性杂质离子:Ca2+、Mg2+、SO42-等离子
难溶性杂质清除:溶解过滤(清除难溶性杂质),結晶后得到可溶性固体
可溶性杂质清除:除杂试剂需过量,才能完全清除杂质
离子
Ca2+
Mg2+
SO42-
试剂
Na2CO3
NaOH
BaCl2
次序:SO42-在Ca2+之前,多去的Ba1+用Na2CO3除去,Mg2+次序随便
既:BaCl2→Na2CO3→NaOH或NaOH的位置随意也行;然后“过滤”,此時溶液中有多出的CO32-和OH-,最终一步加“适量盐酸”,过量也无妨,最终蒸发結晶得到纯净的NaCl
二、蒸馏——液态混合物——不分层——沸点
1、蒸馏水制备
自来水中杂质:沸点低的有机物,沸点高的盐。
【尤其】无需温度计,直接加热至沸腾便刚好达水的沸点
过程:蒸馏中,先弃去开始馏分(具有有机杂质),然后搜集蒸馏水,最终,沸点高的盐类存留在蒸馏烧瓶中。
2、多组分蒸馏或更多组分的分馏
蒸馏方式:常压蒸馏、减压蒸馏(压强减少,物质的熔沸点减少,既减少蒸馏所需的温度,防止温度过高使物质发生反应)
加热方式:可根据物质的沸点来选择
水浴(不不小于100℃),油浴(温度高于水浴,不一样的介质,温度不一样样),此两种加热法長处:受热均匀,便于控制温度
规定:特稳定性高;沸点相差30℃以上。
【特点】蒸馏产品為“混合物”,尤其是石油的蒸馏
【阐明】石油的分馏产品——重油,采用减压分馏(减少沸点),使分馏温度减少,防止有机物在较高温度发生反应。
三、萃取分液
1、萃取剂选择
①两个溶剂间难溶,既会分层;②溶质在萃取剂中的溶解度要远不小于原溶剂;③不能发生反应。
2、常見的萃取:溴水、碘水,用有机溶剂(苯、CCl4、直馏汽油等),萃取分液后,有机层进行“蒸馏”,既可得到溴(看有机物的沸点来分析溴最终在哪里)、碘(蒸馏烧瓶中)
【特殊】天然香料、药物的提取均為萃取
分液漏斗使用前须“检查与否漏液”,分液使,先开上口活塞,再打开下口旋塞,放出液体,先上层,后下层。
四、一定物质的量浓度溶液的配制
1、常見容量瓶规格:25,50,100,250,500,1000mL
2、配制环节:
【尤其阐明】①容量描述需要加上“规格”;②浓溶液配制稀溶液用到“量筒”,固体配制時,不用。
3、一定质量分数溶液的配制
為了提高精确度,还可以用“滴定管”量取水(酸碱式都行)的体积
【阐明】考察中需要明确配制“何种溶液”,防止装置选錯
4、一定物质的量浓度溶液配制误差分析
环节
操作
误差
计算
计算与称量值不一样,如计算為5.85g,称5.9g
称量
砝码生锈(或有物质附着)
砝码有残缺
游码没有归零
用浓溶液配制稀溶液,仰望读数
用浓溶液配制稀溶液,用量筒量取時,量筒内内有少許水
敞口容器中称量易吸取空气中成分的物质或挥发性强的物质,动作过慢
转移
溶解或稀释后,未恢复至室温(一般温度会升高)
转移時,容量瓶内有少許蒸馏水
洗涤
未洗涤烧杯
定容
定容時,俯视容量瓶
定容時,加水超过刻度线,用滴管吸出多出液体
定容后,震荡,摇匀,发現液面低于刻度线,加水至刻度线
五、Fe(OH)3胶体制备、丁达尔效应
1、Fe(OH)3胶体制备
沸水中滴加饱和FeCl3溶液,继续煮沸至溶液呈“紅褐色”為止
【阐明】此時虽說溶液,不过此分散系為“胶体”。
反应:
原理:Fe3+水解程度大,加热增进水解,HCl挥发增进水解,能水解彻底
2、丁达尔效应——胶体粒子对光线的“散射”——光亮的“通路”
3、常見胶体:烟、雾,淀粉溶液,蛋白质溶液(牛奶、豆浆等)
4、胶体的三大特性
特性
阐明
丁达尔效应
光束通过胶体,形成光亮的“通路”。
电泳
由于胶体离子带有电荷(因吸附带电离子而使胶体粒子带电),在外加电场的作用下,胶体粒子在“分散剂”里作“定向移动”,称為“电泳”
胶体粒子带电状况(一般状况):
①正电:金属氧化物、金属的氢氧化物;
②负电:非金属氧化物,金属硫化物;③不带电:淀粉胶体
移动问題:
移动与“电解池”粒子移动一致,正电荷(阳离子)→阴极,负电荷(阴离子)→阳极
【尤其阐明】上图看似為“电解池”,然而池中分散系為“胶体”,故不是电解,而是胶体的“电泳”。如上图中装Fe(OH)3胶体,通电后,現象:阴极附近颜色加深,阳极负极颜色变浅。
聚沉
胶体粒子间带相似类型的电荷,互相排斥,阻碍粒子间汇集(汇集到一定程度形成浊液粒子),有“介稳性”(介于溶液和浊液间)。当加入电解质溶液(中和胶体粒子所带电荷),或者加热(克服粒子间的排斥作用),胶体粒子间互相汇集,粒子直径100nm后,形成浊液而从分散剂中析出,称為“聚沉”
【实例】江河入海口处的“三角洲”,制豆腐(豆浆中加石膏水)等
5、胶体的提
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