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重点监控药品管理制度优秀8篇

重点监控药品管理制度篇一

为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临

床用药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医

患关系，根据《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》、

《阳江市医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。

一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严

禁医生开大处方、乱开贵重药品，实行大处方登记跟踪制度。对

不合理用药的大处方，给予医生业务警示，并处以一定的经济处

罚。

二、药学技术人员：应认真审核处方，准确调配药品，正确

书写药袋或粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患

者进行用药交待与指导。药学技术人员调剂处方时必须做到“四

查十对”，认为存在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重

新开具处方，发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告

知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重

药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定

报告。

三、护理人员：应做好最后把关工作，发现有不合理使用或

其他失误的应及时询问相关人员并作处理。对规定必须做皮试的

药物应认真执行。患者出院带药，一律由护理人员代领送到床前，

并详细介绍药品名称及服用办法。

四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物临床应用实施细则，

明确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限，严格

处方行为，落实分级管理要求。同时要建立健全医院促进、指导、

监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度，将药物的合理应

用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系，切实规范医师的用药

行为。

五、特殊药品的使用：

1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉的药品、第一类精神

的药品处方。

2、处方的。调配人、核对人应当仔细核对麻醉的药品、第

一类精神的药品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的麻

醉的药品，第一类精神的药品处方，拒绝发放。

3、每张处方的麻醉的药品、第一类精神的药品数量不得超

过规定的要求。

4、麻醉的药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务

人员出诊至患者家中使用。

5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防

护管理的有关规定。

6、医院供应和调配医疗用毒性药品，凭执业医师的正式处

方。调配处方时，由配方人员及具有药师以上职称的复核人员签

名盖章后方可发出。如发现处方有疑问时，须经原处方执业医师

重新审定后再进行配制。

重点监控药品管理制度篇二

1、目的

为强化药品质量安全监管，保障公众用药安全，实现药品可

追溯。依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法

规制定本制度。

2、适用范围

本制度适用于公司所有药品可追溯质量管理。

3、内容

3.1本公司药品可追溯的方式：

3.1.1药品购销票据、购销存记录作为企业重要的药品追溯

依据之一；

3.1.2公司计算机信息管理系统的购销存记录可作为药品追

溯的依据之一；

3.1.3公司药品电子监管管理上传的数据可作为药品追溯依

据之一。

3.2药品追溯质量控制要求：

3.2.1药品购销票据、购销存记录管理

3.2.1.1企业在购进药品时收货人员根据采购订单，核对随货

同行单及到货药品，要求货单相符，无随货同行单或货单不符的

应拒收。验收人员按《药品质量验收管理制度》要求验收药品时，

要核对随货同行单、发票，要求发票上的购、销单位名称及金额、

品名应当与付款流向及金额、品名一致。无发票或票据与货、款

不一致的，报告采购部和质管部等待处理。

3.2.1.2来货随货同行单由质管部（验收岗位）归档管理，来

货发票由财务部归档管理并与财务账目内容相对应。要求票据凭

证完整无缺，存放安全可靠，保证可追溯。

3.2.1.3建立药品购销存记录，包括药品采购、验收、养护、

销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、

不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效，实

现药品可追溯。

3.2.1.4采购药品之前需做好前置审批，首营企业、首营品种、

供货商资质、药品合法性审批合格后，基本信息录入计算机信息

管理系统中，证件效期和经营范围等信息均可由计算机信息管理

系统自动跟踪。采购员需在计算机信息管理系统中制定采购订单。

3.2.1.