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2024年精选监管工作计划三篇--第1页
2024年精选监管工作计划三篇
监管工作计划篇1(约863字)
一、加强药品市场日常监督检查。
一是做好新版GSP的宣传贯彻工作。按照省、市局的部署,自20××年6
月1日起结合实际认真组织实施新版GSP工作。
二是加强药品经营企业的监管。开展“整顿购销渠道、规范票据管理”活动,
突出药品进货渠道、验收记录、合法票据及温控设备、特殊药品等方面检查,检
查覆盖面达100%。
三是加强药品生产企业监管。按照新版GMP和分级管理规定,对辖区内2
家药品生产企业进行GMP跟踪检查。
四是加强医疗机构监督检查,落实省食品药品监督管理局皖食药监市【20
××】73号精神,在11月底完成监督检查100%覆盖。
五是加强基本药物监管,对基本药物生产企业、配送企业和实施基本药物制
度的乡镇卫生院、村卫生室开展监督检查。
六是巩固“规范药房”建设工作,加强医疗机构药品购进、验收、储存和养
护环节的监管。对提交“规范药房”申请的医疗机构进行验收检查。
七是做好不良反应监测工作。全年完成药品不良反应报告500例,医疗器械
不良事件报告100例。
八是加强重点品种监管。做好含麻黄碱复方制剂等特殊药品和疫苗等重点品
种监管。
二、加强药品行业诚信体系建设。
2024年精选监管工作计划三篇--第1页
2024年精选监管工作计划三篇--第2页
坚持和完善药品生产、经营企业诚信档案,落实药品经营企业约谈制度,建
立药品企业违法违规通报制度,制定县药品安全黑名单制度并组织实施。
三、强化药品从业人员教育培训工作。
建立药品从业人员教育培训制度,全年开展2次轮训,重点培训药品管理法
律法规、新版GSP和药学专业知识,开展《药品经营许可证》换证和GSP认证企
业人员业务知识考试工作,提高其法制意识和业务水平。
监管工作计划篇2(约1579字)
监管科将在分局的领导和市局监管处的指导下,继续做好分类管理工作,强
化监管效能;以新版的监管执法工作评价体系为标准,继续加强基层工作的标准
化、规范化建设,提高市场监管能力;加强对经济小区的管理,扎实推进经济小
区协同管理软件试点工作;继续深入研究无照经营的长效管理措施,立足本职、
着眼大局,不断提高市场监管的能力和水平,不断适应新形势发展的需要。
一、进一步做好分类管理工作,提升监管工作能力。
分类管理工作主要抓以下二项工作:
1、做好企业年检、验照及吊照工作。认真贯彻执行企业年检和验照制度改
革,按照市局的工作要求,在分局的领导下,加强组织领导,做好各项年检验照
准备工作,继续大力推进网上年检工作,并紧密围绕市局提出的“无纸化”网上
年检工作思路,积极探索便捷、有效的年检工作方式。同时做好吊照的各项准备
工作,确保分局的吊照工作能够高质量地按时完成。
2、抓好经济小区协同管理软件试点工作。
一是加强对该管理软件的培训和指导工作,确保工商所监管干部和经济小区
的负责人能够熟练运用该软件系统,充分掌握该软件系统的各项操作要领。
2024年精选监管工作计划三篇--第2页
2024年精选监管工作计划三篇--第3页
二是及时总结该软件试点过程中基层工商所和经济小区提出的问题和难点,
并进行认真总结反馈,加强与市局处室的沟通汇报,提出工作建议和意见,积极
参与市局经济小区协同管理软件的完善工作。
二、积极推进工商所监管执法工作评价体系,进一步提高整体监管水平。
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