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药店管理规章制度

药店管理规章制度(12篇)

在当今社会生活中，制度使用的情况越来越多，制度就是在人类

社会当中人们行为的准则。到底应如何拟定制度呢？下面是小编精心

整理的药店管理规章制度，仅供参考，大家一起来看看吧。

药店管理规章制度1

(一)质量管理部门必须根据《药品管理法》及《药品经营质量管理

规范》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入

仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。

(二)企业必须设专职验收员，检查验收人员应经过专业或岗位培训，

由地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格，获得合格证书后方可上

岗，且不得在其他企业兼职。

(三)入库药品必须依据入库通知单，对药品的品名、规格、批准文

号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位码及

药品合格证等逐一进行验收，并对其外观质量、包装进行感观检查。

发现质量不合格或可疑，应迅速查询拒收，单独存放，作好标记，并

立即上报药店负责人处理。

(四)验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上有规

定的标识和警示说明。特殊管理药品必须双人逐一验收到最小包装。

处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或

忠告;非处方药的包装有国家规定的专有标识。

(五)验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每

件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位;中药饮片标明品名、生

产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上

还应标明批准文号。

(六)验收首营品咱，应有该批号药品的质量检验报告书。

(七)进口药品验收时，应凭盖有供货单位质管机构原印章的《进口

药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复

印件验收，进口预防性生物制品，血液制品应有加盖供货单位质量管

理机构原印章的《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有加盖供货

单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》复印件。并检查其包装

的标签应以中文注明药品的`名称、主要成分以及注册证号，并有中文

说明书。实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。

(八)凡验收合格入库的的药品，必须详细填写检查验收记录，验收

员要签字盖章。检查验收记录必须完整、准确。检查，验收记录保存

至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。

(九)进货验收以“质量第一”为基础，因验收员工作失误，使不合

格药品入的库的，将在季度质量考核中处罚。

药店管理规章制度2

1、药房工作人员凭本院医师处方配药，收方后应对处方资料、病

员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查

后方可调配。

2、遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹辨认不清等状况

时，由配方人员与开方医师联系更正后再进行调配，不得私自涂改或

代开处方。

3、配方时应细心谨慎，严格遵守技术操作规程，变质、过期、包

装不完整药品不得发出，不得估计取药，调配西药方剂时禁止用手直

接接触药物。

4、内含毒药、限剧药及麻。醉药的处方调配按“毒、限剧药管理

制度”及国家有关麻。醉药品的规定办理。

5、处方调配结束须严格核对并签名后方可发出，发药时应耐心向

病员说明服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，

避免给病员增加不必要的顾虑。

6、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。凡乳剂、

混悬剂及产生沉淀的液体方剂，务必注明“服前摇匀”。外用药应注

明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。

7、急诊处方务必随到随配，其余按先后次序调配。

8、严格执行门诊用药量规定。对超过用药量处方，药房工作人员

应请医师修正后再调配。

9、加强药品管理，防止变质与失效。毒麻药品，设专柜加锁保管，

并由专人负责。

10、药房应定期清领药品，每日统计当天处方，并做好贵重药品

逐日消耗登记。

11、加强与临床各科室的联系，征求对药品供应要求，了解用药

状况，用心介绍、推荐新药。

12、普通处方保管一年，毒麻处方保管三年，到期报医院领导批

准后销毁。

13、药房内应整齐、清洁，药品按类存放，器具用后放回原处。

药店管理规章制度3

为了规范我院医院药房管理，保障用药安全、有效，根据及、

及、、、等法律法规制定本制度。

第一章人员管理