2025年高考化学总复习（人教版）第37讲 电解原理的综合应用.docx

第37讲电解原理的综合应用

【课程标准】1.提升应用电解原理解决工业生产、生活中实际问题的能力。2.建立电化学与生产、生活及新科技等的联系。

1．电解原理常见的考查点

电解原理及应用是高考高频考点，该类试题往往与生产、生活及新科技等相联系，以装置图或流程图为载体呈现，题材广、信息新，题目具有一定难度。主要考查阴、阳极的判断、电极反应式、电解反应方程式的书写、溶液离子浓度变化及有关计算等。

2．“5点”突破电解综合应用题

(1)分清阴、阳极，与电源正极相连的为阳极，与电源负极相连的为阴极，两极反应为“阳氧阴还”。

(2)剖析离子移向，阳离子移向阴极，阴离子移向阳极。

(3)注意放电顺序，正确判断放电的微粒或物质。

(4)注意介质，正确判断生成物，酸性介质不出现OH－，碱性介质不出现H＋；不能想当然地认为金属作阳极，电极产物为金属阳离子。

(5)注意得失电子守恒和电荷守恒，正确书写电极反应式。

3．离子交换膜的作用及意义

(1)隔离某些物质，防止发生反应，常用于物质制备。

(2)限制某些离子的移动，常用于物质制备及纯化。

(3)双极膜：由一张阳膜和一张阴膜复合制成的阴、阳复合膜。

学生用书↓第211页

(2023·湖北卷)我国科学家设计如图所示的电解池，实现了海水直接制备氢气技术的绿色化。该装置工作时阳极无Cl2生成且KOH溶液的浓度不变，电解生成氢气的速率为xmol·h－1。下列说法错误的是()

A．b电极反应式为2H2O＋2e－===H2↑＋2OH－

B．离子交换膜为阴离子交换膜

C．电解时海水中动能高的水分子可穿过PTFE膜

D．海水为电解池补水的速率为2xmol·h－1

答案：D

解析：根据题图，b电极与电源负极相连，为阴极，结合题干信息可知，阴极反应式为2H2O＋2e－===2OH－＋H2V1111V，A正确；该装置工作时阳极无氯气产生，溶液环境为碱性，则阳极反应式为4OH－－4e－===2H2O＋O2V1111V，又因为阳极KOH溶液的浓度不变，则需要OH－由阴极移向阳极，故离子交换膜为阴离子交换膜，B正确；动能高的水分子为水蒸气，根据题图中信息可知水蒸气可以穿过PTFE膜，C正确；由阴、阳极反应式可知，电解总反应式为2H2Oeq\o(=====,\s\up7(通电))2H2↑＋O2↑，已知电解生成氢气的速率为xmol·h－1，则海水为电解池补水的速率也为xmol·h－1，D错误。

考向一电解原理在物质提纯中的应用

1．(2023·辽宁抚顺联考)工业上，常用电渗析法淡化海水。某小组模拟淡化海水原理，设计如图所示装置。锂电池反应为xLi＋Li1－xMn2O4===LiMn2O4。下列叙述错误的是()

A．M极为阳极，膜2为阳离子交换膜

B．锂电池放电时，负极的电极反应式为Li－e－===Li＋

C．基态锰原子中有15种不同运动状态的电子

D．N极收集到11.2L气体(标准状况)时理论上转移1mol电子

答案：C

解析：由题干信息可知，电极M与锂离子电池的正极相连，是阳极，电极反应为2Cl－－2e－===Cl2↑，电极N与锂离子电池的负极相连，是阴极，电极反应为2H＋＋2e－===H2↑，阳离子由M极移向N极，阴离子由N极移向M极，即膜1为阴离子交换膜，膜2为阳离子交换膜。M极为阳极，膜2为阳离子交换膜，A正确；锂电池电池反应为xLi＋Li1－xMn2O4===LiMn2O4，故放电时，负极的电极反应式为Li－e－===Li＋，B正确；已知Mn是25号元素，其核外有25个电子，根据泡利不相容原理可知，基态锰原子中有25种不同运动状态的电子，C错误；由分析可知，N极电极反应为2H＋＋2e－===H2↑，故N极收集到11.2L气体(标准状况)时理论上转移电子的物质的量为eq\f(11.2L,22.4L·mol－1)×2＝1mol，D正确。

2．(2023·广东梅州模拟)电解法常用于分离提纯物质，某混合物浆液含Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4。考虑到胶体的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出，某研究小组利用设计的电解分离装置(如图)，使浆液分离成固体混合物和含铬元素溶液进行回收利用(已知：2CrOeq\o\al(2－,4)＋2H＋Cr2Oeq\o\al(2－,7)＋H2O)，下列说法不正确的是()

A．阴极室生成的物质为NaOH和H2

B．阳极的电极反应式是2H2O－4e－===4H＋＋O2↑

C．a离子交换膜为阳离子交换膜

D．当外电路中转移2mol电子时，阳极室可生成1molCr2Oeq\o\al(2－,7)

答案：D

解析：电解时，阳极上水中的OH－放电：2H2O－4e－===O2↑＋4H＋，浆液中的CrOeq\o\al(2－,4)