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医疗安全不良事件报告表

第一篇：医疗安全不良事件报告表

注：﹡为必填项目本表一式二份，科室存放一份，上交质控科一

份

1.不良事件定义：是指在临床诊疗活动中以及医疗运行过程中，

任何可能影响病人的诊疗结果，增加病人的痛苦和负担并可能引发医

疗纠纷和医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安

全的因素和事件。不良事件可分为2类，一类是可预防的不良事件，

即医疗过程中未被阻止的差错或设备故障造成的伤害；另一类是不可

预防的不良事件，即正确的医疗行为或设备故障造成的不可预防的伤

害。报告范围：凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事

件均属主动报告的范围。

2.Ⅰ级事件（警告事件）：非预期的死亡，或是非疾病自然进展

过程中造成永久性功能丧

失。

3.Ⅱ级事件（不良后果事件）：在疾病医疗过程中是因诊疗活动

而非疾病本身造成的病人

机体与功能损害。

4.Ⅲ级事件（未造成后果事件）：虽然发生的错误事实，但未给

病人机体与功能造成任何

损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。

5.Ⅳ级事件（隐患事件）：由于及时发现错误，但未形成事实。

第二篇：医疗安全不良事件

医疗安全（不良）事件报告制度与流程

为了更好地保障医疗安全，减少医疗（安全）不良事件，确保患

者安全，结合《患者安全目标》，制定医疗（安全）不良事件报告制

度与流程，具体如下:

一、医疗安全（不良）事件的定义及范围：

医疗安全（不良）事件是指在正常诊断与治疗过程中，发生本可

避免的涉及医疗安全的不良事件/缺陷。

包括：1.可能损害患者健康或延长患者住院时间的事件；2.可能导

致患者残疾或死亡的事件；3.各类可能引发医疗纠纷的事件；4.不符合

临床诊疗规范的操作；5.可能引起患者额外经济损失的事件；6.可能给

医院带来经济损失的事件；7.可能给医务人员带来人身损害或经济损

失的事件；8.可能给医院带来信誉等各种损失的事件；9.其他可能导致

不良后果的事件或隐患。

二、医疗安全（不良）事件分级：

1.Ⅰ级事件（警告事件）——非预期的死亡，或是非疾病自然进

展过程中造成永久性功能丧失。分三个级别：

（1）一般医疗质量安全事件：造成2人以下轻度残疾、器官组织

损伤导致一般功能障碍或其他人身损害后果。

（2）重大医疗质量安全事件：造成2人以下死亡或中度以上残疾、

器官组织损伤导致严重功能障碍；造成3人以上中度以下残疾、器官

组织损伤或其他人身损害后果。

（3）特大医疗质量安全事件：造成3人以上重度残疾或死亡。

2.Ⅱ级事件（不良后果事件）——在疾病医疗过程中是因诊疗活

动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。

3.Ⅲ级事件（未造成后果事件）——虽然发生了错误事实，但未

给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完

全康复。

4.Ⅳ级事件（隐患事件）——由于及时发现并修正错误，未形成

事实。

三、医疗质量安全（不良）事件报告的原则

1.Ⅰ级和Ⅱ级事件属于必须报告范畴，报告原则应遵照国务院

《医疗事故处理条例》、卫生部《重大医疗过失行为和医疗事故报告

制度的规定》以及卫生部《医疗质量安全事件报告暂行规定》执行。

2.Ⅲ、Ⅳ级事件报告具有主动性和非处罚性的特点。（1）主动性：

医院倡导各科室、部门和个人自愿参与，主动报告不良事件。（2）非

处罚性：报告内容不作为对报告人或他人违章处罚的依据，也不作为

对所涉及人员和部门处罚的依据。

四、医疗安全（不良）事件信息表根据不同内容，有以下相应部

门收集处理：

1.医疗安全（不良）事件由医务科处理；2.护理安全（不良）事

件由护理部处理；3.感染相关安全（不良）事件由控感办处理；4.药

品安全（不良）事件由临床药剂科处理；

5.器械、设备安全（不良）事件由药剂科和设备科处理；6.设施

安全（不良）事件由总务科处理；7.服务及风纪安全（不良）由政工

科处理；8.安全不良事件由保卫科处理。

五、上报形式

（1）书面报告发生安全（不良）事件后48h内，当事人或其他发

现人员按照要求填写书面《医疗安全（不良）事件报告表》，上报至