(整理)化学药品地标升国标第十二册 .pdf

国家药品西药标准（化学药品地标升国标第十二册）

（86种）

阿苯达唑糖丸

拼音名：AbendazuoTangwan

英文名：AlbendazoleSugarPills

书页号：D12-111标准编号：WS-10001-(HD-1133)-2002

本品含阿苯达唑(C12H15N3O2S)应为标示量的90.0％～110.0％。

【性状】本品为表面带有波纹的塔形糖粒，可带有食用色素的颜色，

有芳香气味，味甜。

【鉴别】1.取本品的细粉适量(约相当于阿苯达唑0.2g)；加乙醇30ml，置

水浴上加热使阿苯达唑溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣供下述鉴别

(1)、(2)试验：

(1)取残渣约0.1g，置试管底部，管口放一湿润的醋酸铅试验，加热灼烧

底部，产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。

(2)取残渣约0.1g，溶于温热的稀硫酸中，滴加碘化铋试液，即生成红棕

色沉淀。

2.取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA)

测定，在295nm的波长处有最大吸收，在277nm波长处有最小吸收。

【检查】重量差异取本品20粒，分别精密称定重量后，每粒重量与标示

粒重相比较，重量差异限度应为±10％，超出重量差异限度的药粒不得多于3

粒，并不得有一粒超出重量差异限度一倍。

【含量测定】取本品10粒，精密称定，研细，精密称出适量(约相当于阿

苯达唑20mg)，置100ml量瓶中，加冰醋酸10ml湿润试样，再加乙醇约40ml，置热

水中不断振摇使阿苯达唑溶解，冷却至室温，加乙醇至刻度，摇匀，滤过，

精密取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法

(中国药典2000年版二部附录ⅣA)，在295nm滤长处测定吸收度，按C12H15H3O2S

的吸收系数(E1%1cm)为444计算，即得。

【类别】抗蠕虫药。

【规格】0.1g

【贮藏】密封保存。

【有效期】暂定2年

曾用名：肠虫清宝塔糖、丙硫咪唑糖丸、丙硫味唑宝塔糖

氨金黄敏颗粒

拼音名：AnjinhuangminKeli

英文名：Paracetamol，AnantadineHydrochloride，Artificid

Cow-bezarandChlorphenamineMdeateGranules

书页号：D12-91标准编号：WS-10001-(HD-1127)-2002

本品含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)与盐酸金刚烷胺(C10H17N·HCl)均应为标示

量的90.0％～110.0％。

【处方】对乙酰氨基酚150g

马来酸氯苯那敏2g

人工牛黄

10g

盐酸金刚烷胺

50g

辅料

适量

——————————————————

制成

1000袋

【性状】本品为黄色或淡黄色的颗粒，无臭、果味。

【鉴别】(1)取本品0.25g，研细，加氯仿