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题目：ML-11的合成
毕业论文中文摘要
甾类化合物可以被修饰的位点多，结构比较独特，是药物研发领域的热点，这类化合物被广泛的应用于抗肿瘤等医药领域。
本文是以去氢表雄酮为先导化合物，通过酯化反应、磺酰化反应、Suzuki反应在去氢表雄酮的C3位和C17位进行结构改造与修饰，合成实验中，对磺酰化反应和Suzuki反应的反应条件进行优化，从而获得产率较高、适合工业生产的化合物ML-11，对终产物ML-11以及各步反应所得的中间体进行核磁氢谱表征。
通过MTT法，选择人体分化结肠癌细胞（HCT-116）、人乳腺癌细胞
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