细胞衰老与凋亡的概述.ppt

正常细胞细胞凋亡开始染色质固缩，沿核膜分布，细胞质亦固缩细胞膜反折，凋亡小体形成染色体形成串状片段，细胞器膨胀，线粒体基质呈絮状。细胞膜破裂，细胞解体，机体炎症反应。细胞坏死开始细胞凋亡a.MOC第29页,共33页，星期六，2024年，5月染色质DNA降解各种原因引起核酸内切酶活化使细胞凋亡发生基本生化改变。DNA降解有规则，早期出现180~200bp片断，琼脂糖凝胶电泳呈阶梯状。200bp400bp600bp800bp第30页,共33页，星期六，2024年，5月哺乳动物细胞凋亡的基因调控促进细胞增殖的基因：c-myc,c-abl,ras促进细胞存活的基因：bcl-2(ced9的同源物),EIB,c-kit细胞生长抑制基因：p53,RB,WT-1细胞死亡促进基因：Bax,ICE(ced3的同源物)第31页,共33页，星期六，2024年，5月第32页,共33页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第33页,共33页，星期六，2024年，5月关于细胞衰老与凋亡的概述成年小鼠各类细胞的寿命接近或等于自身寿命的细胞神经元、肾髓质、肌细胞脂肪、胃酶原细胞骨、肾上腺髓质细胞缓慢更新的细胞(长于30天)呼吸道上皮、肾上腺皮质细胞肾皮质、皮肤结缔组织、肝细胞胰脏腺泡及胰岛、唾液腺细胞快速更新的细胞(少于30天)皮肤表皮、角膜上皮细胞口腔和胃肠道上皮细胞红细胞、白细胞细胞总体的衰老可以反映机体的衰老，而机体的衰老是以总体细胞的衰老为基础的。根据细胞衰老速度不同将其分为三类：第2页,共33页，星期六，2024年，5月体外培养细胞寿命与机体寿命成正比。细胞的增值能力与供体年龄有关。第3页,共33页，星期六，2024年，5月二、细胞衰老的表现：主要表现为对环境变化适应能力的降低和维持细胞内环境能力的降低。（一）形态结构变化1.细胞内水分减少：失去正常形态，代谢速率减慢。2.细胞内色素沉积：脂褐质小体随年龄增加而增多。3.细胞膜的衰老变化：磷脂含量下降，膜变厚、流动性下降、物质转运障碍。第4页,共33页，星期六，2024年，5月4.内膜系统的变化：内质网逐渐减少，高而基体囊泡肿胀、扁平囊泡断裂崩解，溶酶体功能减退、酶漏出细胞自溶。5.细胞中的线粒体随年龄增大数目减少、体积增大。6.细胞核的衰老变化：核固缩，常染色质减少，染色加深，核质比减小。（二）功能变化1.染色质转录活性下降。2、蛋白质合成下降，酶活性改变。第5页,共33页，星期六，2024年，5月细胞在体内条件下衰老原代小鼠F1代小鼠F2代小鼠移植的皮肤细胞可存活7～8年。小鼠的皮肤细胞在体内衰老的主要是体内环境。第6页,共33页，星期六，2024年，5月三、细胞衰老的特征：1、普遍性2、内生性3、渐进性4、累积性5、危害性第7页,共33页，星期六，2024年，5月三.细胞衰老的学说1、细胞磨损学说1）错误成灾学说差误成灾学说是由Orgel明确提出的，认为在DNA复制，转录和翻译中发生误差，这种误差可以不断扩大，造成细胞衰老、死亡。如DNA转录mRNA的过程发生微小的差异，带有该微小差异的mRNA会翻译出进一步偏离的蛋白质，该蛋白质如果属于DNA聚合酶会合成差异程度更大的DNA，这样的差错经过每一次信息传递都扩大一些，形成恶性循环，使细胞内积累许多差错分子造成灾难，细胞正常功能不能发挥，致使细胞衰老、死亡。

第8页,共33页，星期六，2024年，5月2）自由基学说：正常代谢反应的中间产物每含自由基，对细胞会造成不可逆的损伤，如脂类的过氧化与大分子的交联，其后果是使胞内酶失活，以及象脂褐质一类的惰性物质在胞内沉积。此说虽然无直接证据，但以抗氧化剂或自由基净化剂饲喂小鼠可延长寿命，或抑制脂褐质的形成。此外，抗氧化剂还有加强机体免疫反应，抑制肿瘤及自体免疫疾病等作用，都从侧面为此说提供了间接的证据，然而也有一些反面的实验结果。第9页,共33页，星期六，2024年，5月3）大分子交联学说该学说由Bjorksten于1963年提出的，后经Verzar加以发展。其主要论点是：机体中蛋白质，核酸等大分子可以通过共价交叉结合，形成巨大分子。这些巨大分子难以酶解，堆积在细胞内，干扰细胞的正常功能。这种交联反应可发生于细胞核DNA上，也可以发生在细胞外的蛋白胶原纤维中。目前有一些证据支持交联学说。皮肤胶原的可提取性以及胶原酶对其消化作用随增龄降低，而其热稳定性和抗张强度则随年龄的增高而增