苏教版高中化学选择性必修2物质结构与性质精品课件 专题4 分子空间结构与物质性质 分层作业18 配合物的应用.ppt

123456789101112138.二甘氨酸合铜(Ⅱ)是最早被发现的电中性内配盐,它的结构如图:(1)基态Cu2+的外围电子排布式为。?(2)二甘氨酸合铜(Ⅱ)中,第一电离能最大的元素与电负性最小的非金属元素可形成多种微粒,其中一种是5核10电子的微粒,该微粒的空间结构是。(3)设NA表示阿伏加德罗常数的值,1mol二甘氨酸合铜(Ⅱ)含有的π键数目是。12345678910111213答案(1)3d9(2)正四面体形(3)2NA或1.204×102412345678910111213解析(1)Cu是29号元素,原子核外电子数为29,基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1,铜原子失去4s及3d上各一个电子形成Cu2+,故基态Cu2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d9或[Ar]3d9,基态Cu2+的外围电子排布式为3d9。(2)根据二甘氨酸合铜(Ⅱ)的结构,其中第一电离能最大的元素为N元素,电负性最小的非金属元素为H元素,二者形成的5核10电子的微粒为,该微粒的空间结构是正四面体形。(3)已知双键中含有1个π键,由二甘氨酸合铜(Ⅱ)的结构图可知,1mol二甘氨酸合铜(Ⅱ)含有2molC═O键,则含有的π键数目是2NA或1.204×1024。12345678910111213B级关键能力提升练9.近年来,光催化剂的研究是材料领域的热点方向。一种Ru配合物(如图所示)复合光催化剂可将CO2转化为HCOOH。下列说法错误的是()A.Ru配合物中第2周期元素的电负性由大到小的顺序为ONCB.如图结构的吡啶环()中C、N原子的杂化方式分别为sp2、sp3C.该配合物中Ru的配位数是6D.HCOOH的沸点比CH3CHO高,主要原因是HCOOH分子间存在范德华力和氢键,而CH3CHO分子间只有范德华力B12345678910111213解析第2周期主族元素从左向右元素电负性逐渐增强,因此电负性由大到小的顺序为ONC,A正确;如图结构的吡啶环()中C、N原子的价电子对数均为3,故杂化方式均为sp2,B错误;由图示结构可知,该配合物中Ru的配位数是6,C正确;HCOOH存在范德华力和氢键,因此HCOOH的沸点比HCHO高,D正确。1234567891011121310.一水合甘氨酸锌是一种矿物类饲料添加剂,其结构简式如图所示。下列说法错误的是()A.基态Zn原子外围电子排布式为3d104s2B.Cu与Zn相邻,第一电离能:ZnCuC.该物质中,中心原子的配位数为5,配位原子为O、ND.电负性由小到大的顺序为ZnHCNOB12345678910111213解析锌原子的核外电子数为30,位于元素周期表第4周期ⅡB族,基态Zn原子外围电子排布式为3d104s2,A项正确;锌与铜相邻,由于锌原子的所有排布电子的原子轨道均处于较稳定的全充满状态,而铜原子4s轨道只有1个电子,较易失去,故第一电离能锌大于铜,B项错误;由一水合甘氨酸锌的结构可知,中心原子的配位数为5,配位原子为O、N,C项正确;根据电负性的变化规律可知,电负性由小到大的顺序为ZnHCNO,D项正确。1234567891011121311.邻二氮菲(phen)与Fe2+生成稳定的橙红色邻二氮菲亚铁离子[Fe(phen)3]2+,可用于Fe2+浓度的测定,邻二氮菲的结构简式如图所示。下列说法正确的是()A.邻二氮菲的一氯代物有3种B.[Fe(phen)3]2+中Fe2+的配位数为3C.邻二氮菲的熔点主要取决于所含化学键的键能D.溶液酸性太强时无法用邻二氮菲测定Fe2+的浓度,其原因可能是邻二氮菲中的N原子优先与H+形成配位键而减弱与Fe2+的配位能力D12345678910111213解析邻二氮菲分子中含有4种不同位置的H原子,故其一氯代物有4种,A错误。N原子上有孤电子对,易形成配位键,在邻二氮菲分子内有2个N原子,为双齿配位体,则Fe2+和3个邻二氮菲形成配合物时,Fe2+的配位数为6,B错误。邻二氮菲是由分子构成的分子晶体,物质熔、沸点高低取决于分子间作用力的大小,与分子内所含化学键的键能无关,C错误。用邻二氮菲测定Fe2+浓度时应控制适宜的pH范围,这是因为当H+浓度