鲁科版高考化学一轮总复习课后习题 选修3 物质结构与性质 选修3 第3节 物质的聚集状态与物质性质.ppt

(2)碳元素为6号元素,根据构造原理可写出基态碳原子的电子排布式为1s22s22p2,故基态碳原子的价电子轨道表示式(电子排布图)为;HCOOH和CO2都为分子晶体,但是HCOOH分子间可形成氢键,故HCOOH的沸点比CO2高。(3)[B(OH)4]-中硼原子连接四个羟基,其价电子对数为4;[Sn(OH)6]2-的中心离子Sn4+与OH-之间形成配位键,配位键是一种特殊的共价键,则Sn与O之间形成的化学键属于σ键或极性键,不可能是π键。本课结束【典例】铁、钴、镍并称铁系元素,性质具有相似性。(1)基态钴原子的核外电子排布式为。?(2)铁氰化钾K3[Fe(CN)6]溶液可以检验Fe2+。1molCN-中含有π键的数目为,与CN-互为等电子体的分子有,铁氰化钾晶体中各种微粒间的相互作用不包括。?a.离子键b.共价键c.配位键d.金属键e.氢键f.范德华力(3)纳米氧化钴可在室温下将甲醛(HCHO)完全催化氧化。甲醛分子的空间构型为,碳原子的杂化轨道类型为。?(4)NiO、FeO的晶体结构类型均与氯化钠的相同,Ni2+和Fe2+的离子半径分别为69pm和78pm,则熔点NiO(填“”或“”)FeO,判断依据是。?(5)某氮化铁的晶胞结构如图所示:①原子坐标参数表示晶胞内部各原子的相对位置。如图晶胞中,原子坐标参数A为(0,0,0);B为();C为(0,1,1)。则D原子的坐标参数为。?②若该晶体的密度是ρg·cm-3,则晶胞中两个最近的Fe的核间距为cm。(用含ρ的代数式表示,不必化简)?解析(1)基态钴原子核外有27个电子,其电子排布式为1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s2。(2)CN-中C、N之间以共价叁键结合,根据1个叁键中含有1个σ键和2个π键可知,1molCN-含有2NA个π键。K+、[Fe(CN)6]3-之间为离子键,Fe3+与CN-之间为配位键,CN-中C、N之间为共价键。(3)HCHO的结构式为,碳原子上无孤电子对,空间构型为平面三角形,碳原子的杂化轨道数为3,杂化轨道类型为sp2杂化。(4)NiO、FeO都是离子晶体,氧离子半径相同,Ni2+半径比Fe2+半径小,半径越小,离子晶体的晶格能越大,熔点越高,故熔点为NiOFeO。答案(1)1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s2(2)2NACO、N2def(3)平面三角形sp2杂化(4)NiO、FeO都是离子晶体,氧离子半径相同,Ni2+半径比Fe2+半径小,所带电荷数相同的离子,其半径越小,离子晶体的晶格能越大,熔点越高方法规律难点剖析1.判断σ键和π键及其个数共价单键全为σ键,双键中有一个σ键和一个π键,叁键中有一个σ键和两个π键。2.判断中心原子的杂化轨道类型(1)根据价电子对数判断。价电子对数杂化轨道类型2sp3sp24sp3(3)根据等电子原理判断。等电子体不仅空间构型与化学键类型相同,中心原子的杂化轨道类型也相同。3.判断分子或离子的空间构型(1)根据价电子对互斥理论判断。(2)利用等电子原理判断陌生分子的空间构型。如N2O与CO2是等电子体,空间构型均为直线形,N2O的结构式也和CO2相似,为N==N==O。(3)根据中心原子的杂化方式判断,如:③CH≡CH、BeCl2中碳原子、铍原子均为sp杂化,二者均为直线形结构。4.晶体结构中的有关计算(1)根据晶体晶胞的结构特点确定晶体的化学式。晶胞中粒子数目的计算(切割法)注意:①当晶胞为六棱柱时,其顶点上的粒子被6个晶胞共用,每个粒子属于该晶胞的部分为。②审题时一定要注意是“分子结构”还是“晶胞结构”,若是分子结构,其化学式由图中所有实际存在的原子个数决定,且原子个数可以不互质(即原子个数比可以不约简)。(2)根据晶体晶胞的结构特点和有关数据,求算晶体的密度、晶体晶胞的体积或晶胞参数a(晶胞边长)。对于立方晶胞,可建立如下求算途径:得关系式:ρ=(a表示晶胞边长,ρ表示晶体密度,NA表示阿伏加德罗常数的值,n表示1mol晶胞所含基本粒子或特定组合的物质的量,M表示摩尔质量)。5.“原因解释”型试题解题模型素养提升1.(2020山东潍坊二模)我国采用的Cu2O/TiO2–NaBiO3光催化氧化技术能深度净化