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有机合成
课时1
官能团的引入
一、单选题
1.由2-溴丙烷为原料制取2-羟基丙酸,合适的合成路线经过的反应为
A.取代——水解——氧化——还原
B.消去——加成——取代——氧化——取代
C.消去——加成——取代——氧化——还原
D.水解——消去——加成——取代——氧化——还原
2.由为原料制取,制备过程中未涉及的反应为
A.加成反应 B.取代反应 C.消去反应 D.氧化反应
3.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格氏试剂RMgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成,所得产物经水解可得醇:+RMgX→,其中:R表示烃基,X表示卤原子。这是某些复杂醇的合成方法之一,现欲合成,(已知:酮是两个烃基与羰基相连的有机物,最简单的酮是丙酮:),可选用的醛或酮与格氏试剂是
A.HCHO与 B.CH3CH2CHO与CH3CH2MgX
C.CH3CHO与CH3CH2MgX D.与CH3CH2MgX
4.1,4-二氧六环是一种常见的溶剂。它可以通过如图合成路线制得。其中的A可能是
A.乙烯 B.乙醇 C.乙二醇 D.乙酸
5.从腐败草料中提取的一种有机物-双香豆素,常用于抗凝药。其合成路线如图,下列有关说法正确的是
(香豆素)(双香豆素)
A.香豆素中所有原子一定共平面
B.1mol双香豆素最多能消耗2molNaOH
C.双香豆素能发生氧化、还原和聚合反应
D.该合成路线的原子利用率为100%
6.化合物Ⅳ()是合成中药的一种中间体,以邻二甲苯为原料制备化合物Ⅳ的一种合成路线如图所示。下列说法错误的是
A.由Ⅱ生成Ⅲ的反应类型为取代反应 B.Ⅱ和Ⅳ均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.能与发生加成反应 D.I能从碘水中萃取碘,有机相在上层
7.已知:,如果要合成所用的原始原料可以是
A.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 B.2-甲基-1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 D.1,3-戊二烯和2-丁炔
8.我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如下图所示,有关说法不正确的是
A.过程①发生了加成反应
B.过程②有C-H键、C-O键、C-C键的断裂和形成
C.该反应的副产物可能有间二甲苯
D.M的结构简式为
9.若在有机物中引入羟基,下列反应不能实现的是
A.加成反应 B.取代反应 C.消去反应 D.还原反应
10.化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2—甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得(如图所示)。下列有关化合物X、Y的说法正确的是
A.X分子中最多有5个原子在同一直线上
B.X→Y的反应类型为取代反应
C.Y能发生取代反应、加成反应、氧化反应、消去反应
D.Y的分子式为C10H8O2Br3
11.E是一种食品添加剂中的防腐剂,可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。
下列说法不正确的是
A.A是苯酚的一种同系物,且溶解度小于苯酚
B.经反应A→B和C→D的目的是保护官能团酚羟基不被氧化
C.与B属于同类有机物的同分异构体有3种(不包含B)
D.1molD可以消耗1molNaHCO3
12.甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体,早在几十年前就成功合成,现在又有新的合成方法。
旧的合成方法是:
新的合成方法是:
两种方法相比,新方法的优点是
A.原料无爆炸危险 B.没有副产物,原料利用率高
C.原料都是无毒物质 D.生产过程中对设备没有任何腐蚀性
13.已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH(Cl)CH2COOH,发生反应的类型依次是
A.水解、加成、氧化 B.加成、水解、氧化
C.水解、氧化、加成 D.加成、氧化、水解
14.由有机物X合成有机高分子黏合剂G的流程图如下:
Z有机高分子粘合剂G
下列叙述错误的是
A.有机物X中的含氧官能团是羧基和羟基
B.Z的结构简式一定是
C.由X生成1molY时,有1molH2O生成
D.反应Ⅲ是加聚反应
15.1,4-二氧六环可通过下列方法制取:烃A→BC1,4-二氧六环。则该烃A为
A.乙炔 B.1-丁烯 C.1,3-丁二烯 D.乙烯
16.以1-丙醇制取,最简便的流程需要下列反应的顺序是
a.氧化b.还原c.取代d.加成e.消去f.中和g.加聚h.酯化
A.b、d、f、g、h B.e、d、c、a、h
C.a、e、d、c、h D.b、a、e、c、f
第II卷(非选择题)
请点击修改第II卷的文字说明
二、填空题
17.化合物M是一种抗肿瘤药物中间体。一种制备M的合成路线如图所示:
已知:①R2CH2COR3
②;
③同一个碳原子上
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