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摘要
摘要
富二硫键多肽(如胰岛素、催产素、芋螺毒素等)因其优异的生物活性、靶
标选择性和生物利用度而在药物研发领域受到广泛关注。这些多肽中的二硫键创
造了活性多肽独特且稳定的三维结构,这对其优异的药代动力学特征是至关重要
的。然而富二硫键多肽易发生二硫键的还原和错配,造成活性丧失。因此提高富
二硫键多肽的稳定性和促进正确的二硫键配对是富二硫键多肽研究的重要方向。
本论文围绕富二硫键多肽的改造和获取开展研究,具体内容如下:
1.二硫键在还原条件和
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