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长沙市第一中学2024-2025学年高三上学期第二次月考
化学
时量:75分钟
满分:100分
可能用到的相对原子质量:H~lC~12N~14O~16S~32Cu~64Ga~70
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一项符合题目要求)
1.材料科技与人类文明密切相关。下列叙述正确的是
A.玻璃是晶体,有固定的熔点
B.天津大学研发的石墨烯芯片引领电子行业的新革命,石墨烯属于新型烯烃
C.我国用于制造世界最大口径反射镜的碳化硅,属于新型无机非金属材料
D.天宫二号使用的碳纤维是—种有机高分子材料
2.下列化学用语表示正确的是
A.晶态SiO和非晶态SiO衍射图谱对比:
2
2
B.固体HF中的链状结构:
C.二聚AlCl3中Al的杂化方式:sp3
D.石墨的层状结构:
3.基本概念和理论是化学思维的基石。下列叙述不正确的是
A.VSEPR理论认为VSEPR模型与分子的空间结构不一定相同
B.电子云图中的小黑点越密,表示电子在核外空间出现的概率密度越大
C.五彩斑斓的霓虹灯光,与原子核外电子跃迁有关,属于吸收光谐
D.“电子气理论”可以解释金属晶体的延展性,导电性和导热性
4.如图所示,下列装置合理的是
A.图甲:可用于制备明矾晶体
B.图乙:制取金属铝
C.图丙:检验纯碱中含有钾元素
D.图丁:实验室制备NH3
5.在N保护和搅拌下,向FeSO溶液中加入适量NaOH溶液,得到少量Fe(OH)沉淀,持续通N升温至
4
2
2
40℃,将气体切换为空气,浊液体系由浅绿色变深,形成蓝绿色沉淀Fe(OH)SO(反应1)(Fe的价态有+2
6
12
4
和+3),继续通入空气,沉淀最后转化为黄色固体FeOOH(反应2)。此时若停止通空气,向体系中补充适量
NaOH并调控温度,FeOOH可以变为Fe(OH)SO(反应3),也可转化为黑色磁性物质(反应4)。关于以上
6
12
4
过程的说法错误的是
A.反应1:2Fe2++10Fe(OH)+O+2
SO2-+2HO=2Fe(OH)SO
26124
4
2
2
B.反应4中FeOOH被还原生成了Fe3O4
C.Fe(OH)SO中有2个+3价Fe
6
12
4
D.反应2中若生成3molFeOOH,转移3mole-
6.某含铜催化剂的阴离子的结构如图所示。W,X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,其中X、
Y、Z位于同一周期,基态X原子的价电子排布式为nsnnpn,周期表中的非金属性最强。下列说法错误的
是
A.电负性:ZYXW
B.X、Y、Z均位于元素周期表的p区
D.键能:Y2Z2
C.该阴离子中铜的价电子排布式为3d9
7.结构决定性质,性质决定用途。下列事实对应的解释、性质错误的是
选
项
A
事实
解释、性质
冠醛18-冠-6空穴半径与K+半径接
近,可以选择性识别K+
石墨的导电性只能沿石墨平面的方
向
冠醚l8-冠-6可以增大KMnO4在有机溶剂中的溶解度
B
C
相邻碳原子平面之间相隔较远,未杂化的p轨道重叠使电
子几乎只能在整个碳原子平面中运动
臭氧分子中的共价键为极性共价键
臭氧在水中的溶解度大于在四氯化碳中的溶解度
且为极性分子
氨气易液化
D
氨分子间形成氢键
8.非金属的卤化物水解可以分为亲电水解和亲核水解,实例及部分机理示意如下。发生亲电水解的条件是
中心原子显负电性且带有孤电子对,能接受H2O的H+的进攻,如:
发生亲核水解条件是中心原子显正电性且有空的价层轨道,空轨道用以容纳H2O的配位电子,如:
。
下列说法错误的是
A.基态Si原子核外有压种能量不同的电子
B.NCl和SiCl水解过程中中心原子的杂化方式不变
3
4
C.推测CC比SiCl4难发生亲核水解
D.已知AsCl的水解产物为HAsO和HCl,推测其水解类型为亲核水解
3
3
3
9.乙烯和氧气在Ag催化下生成环氧乙烷(EO)和乙醛(AA)的机理如下图所示。吸附在催化剂表面的粒子用
※标注,TS表示过渡态(TS和TS的能量相差不大)。
2
3
下列说法不正确的是
A.CH(g)吸附在催化剂表面的过程需要吸收能量
2
4
B.OMC※→EO(g)和OMC※——AA(g)的过程中均形成了碳氧σ键
C.测得平衡产率:AAEO,原因可能是AA比EO更稳定
D.EO(g)?AA(g)的平衡常数随温度升高而减小
10.咖啡因是一种生物碱(易溶于水及乙醇,熔点234.5℃,100℃以上开始升华),有兴奋大脑神
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