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123456789101112131415下列说法不正确的是()A.该粉状锈生成的条件中需要有潮湿环境、可溶性的氯化物、氧化性的物质B.上述过程涉及的化学反应有原电池反应、水解反应、氧化还原反应C.依据反应CuCl+H2O→Cu2O+HCl,可以判断氧化亚铜不能溶于盐酸D.利用外加电流阴极保护法保护铜制文物时,青铜器应连接电源的负极C解析由反应可知,碱式氯化铜粉状锈产生的基本条件有氧化性气体、潮湿环境和水溶性氯化物,故A正确;涉及的化学反应有原电池反应、水解反应(CuCl与水反应)、氧化还原反应等,故B正确;反应CuCl+H2O→Cu2O+HCl是水解反应,反应过程微弱,逆反应容易进行,氧化亚铜溶于盐酸,故C错误;保护铜制文物时,就是防止铜失去电子被氧化,则应该接电源负极,故D正确。12345678910111213141510.(2023·天津红桥区一模)我国科技工作者设计了一种电解装置,能将甘油(C3H8O3)和二氧化碳转化为甘油醛(C3H6O3)和合成气(CO和H2),原理如图所示,下列说法错误的是()A.催化电极b与电源负极相连B.电解时催化电极a附近的pH增大C.电解时阴离子透过交换膜向a极迁移D.生成合成气时电极上发生还原反应B12345678910111213141512345678910111213141511.室温电催化制氢原理如图,Cu(OH)2可自发被AA还原为Cu2O。下列说法错误的是()A.电解时阴极附近的pH增大B.Cu(OH)2发生反应2Cu(OH)2+AA→Cu2O+3H2O+DHAC.理论上,外电路转移0.2mole-,阳极质量增加5.2gD.AA的加入有利于稳定电流大小,减少电解时的能量损耗C123456789101112131415解析由图可知,左侧电极为阴极,电极反应为2H2O+2e-═H2↑+2OH-,右侧电极为阳极,电极反应为2OH-+Cu2O-2e-+H2O═2Cu(OH)2。电解过程中阴极产生OH-,OH-浓度增大,pH增大,故A正确;Cu(OH)2与AA反应生成DHA和Cu2O,1molAA转化为1molDHA减少2molH,转移2mol电子,因此化学方程式为2Cu(OH)2+AA→Cu2O+3H2O+DHA,故B正确;根据阳极反应:2OH-+Cu2O-2e-+H2O═2Cu(OH)2,外电路转移0.2mole-时,0.1molCu2O转化为0.2molCu(OH)2,但同时Cu(OH)2与AA反应生成Cu2O和DHA,因此阳极质量增加难以计算,故C错误;Cu(OH)2可自发被AA还原为Cu2O,AA的加入有利于稳定电流大小,减少电解时的能量损耗,故D正确。12345678910111213141512.某研究机构使用Li-SO2Cl2电池电解制备Ni(H2PO2)2,其工作原理如图所示,已知电池反应为2Li+SO2Cl2═2LiCl+SO2↑。下列说法错误的是()A.Li电极的电极反应为Li-e-═Li+B.e接口连接gC.膜a、c是阳离子交换膜,膜b是阴离子交换膜D.不锈钢电极附近溶液的pH增大B123456789101112131415解析原电池中Li为负极,C为正极;因为要电解制备Ni(H2PO2)2,则镍电极应失电子,所以镍电极为阳极,g与f相连,h与e相连;Ni失电子生成Ni2+通过膜a进入产品室(Ⅱ室),则膜a为阳离子交换膜;通过膜b进入产品室(Ⅱ室),则膜b为阴离子交换膜;在阴极(不锈钢),H2O得电子生成H2和OH-,所以Ⅲ室中的Na+通过膜c进入Ⅳ室,膜c为阳离子交换膜。由电池反应2Li+SO2Cl2═2LiCl+SO2↑可知,Li转化为Li+,则Li电极的电极反应为Li-e-═Li+,A正确;由以上分析可知,f(正极)接口连接g(阳极),B错误;膜a、c是阳离子交换膜,膜b是阴离子交换膜,C正确;在不锈钢电极(阴极)附近,溶液中的水得电子,电极反应为2H2O+2e-═H2↑+2OH-,溶液的pH增大,D正确。12345678910111213141513.氯碱工业是以电解饱和食盐水为基础的基本化学工业,回答下列问题:(1)工业电解饱和NaCl溶液的化学方程式为___________________________________________。?(2)氯碱工业中采取膜技术,若阳离子交
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