鲁科版高考化学一轮总复习精品课件 课时规范练 第29讲 化学反应的热效应 热化学方程式 .ppt

1234567891011121314解析途径Ⅰ为化学键断裂的过程,是吸热反应,A正确;途径Ⅱ中反应②的速率比反应③慢,则途径Ⅱ中反应②的活化能比反应③大,B错误;根据途径Ⅱ的反应历程可知,IO在中间生成又消耗,所以为反应的中间产物,C正确;途径Ⅱ中I2参与反应最终又生成I2,所以I2为催化剂,D正确。123456789101112131410.2-丁烯有顺、反两种异构体,T℃时,异构体转化的能量关系如图所示:1234567891011121314下列说法正确的是()A.稳定性:反-2-丁烯顺-2-丁烯B.正反应的活化能大于逆反应的活化能C.T℃时,平衡体系中反-2-丁烯的物质的量分数为76.2%D.升高温度,平衡体系中反-2-丁烯的物质的量分数增大C12345678910111213141234567891011121314123456789101112131411.已知:在标准压强(100kPa)、298K,由最稳定的单质合成1mol物质B的反应焓变,叫做物质B的标准摩尔生成焓,用ΔH(kJ·mol-1)表示。有关物质的ΔH有如图所示关系。下列有关判断正确的是()A.2molNO(g)的键能大于1molN2(g)与1molO2(g)的键能之和B.H2O(l)的ΔH-241.8kJ·mol-1C.N2H4(l)摩尔燃烧焓为-534.2kJ·mol-1D.NH3比N2H4稳定D1234567891011121314解析NO(g)的标准摩尔生成焓为91.3kJ·mol-1,故N2(g)+O2(g)═2NO(g)的反应为吸热反应,即2molNO(g)的键能小于1molN2(g)与1molO2(g)的键能之和,A错误;同种物质气态的能量高于液态的能量,H2O(l)的ΔH-241.8kJ·mol-1,B错误;N2H4(l)的标准摩尔生成焓为50.6kJ·mol-1,故①N2(g)+2H2(g)═N2H4(l)ΔH=+50.6kJ·mol-1,H2O(g)的标准摩尔生成焓为-241.8kJ·mol-1,故②O2(g)+2H2(g)═2H2O(g)ΔH=-483.6kJ·mol-1,②-①可得N2H4(l)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)ΔH=-534.2kJ·mol-1,但是摩尔燃烧焓是指生成液态水时的能量变化,根据题意无法计算,C错误;N2H4(l)的标准摩尔生成焓为50.6kJ·mol-1,故①N2(g)+2H2(g)═N2H4(l)ΔH=+50.6kJ·mol-1,NH3的标准摩尔生成焓为-45.9kJ·mol-1,故②N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)ΔH=-91.8kJ·mol-1,说明NH3的能量比N2H4低,故氨气较稳定,D正确。123456789101112131412.请根据要求回答问题:(1)图1是1molNO2(g)与1molCO(g)反应生成CO2(g)和NO(g)过程中的能量变化示意图,已知E1=134kJ·mol-1、E2=368kJ·mol-1。若在反应体系中加入催化剂,反应速率增大,E1________(填“增大”“减小”或“不变”,下同),ΔH________。请写出NO2(g)和CO(g)反应生成CO2(g)和NO(g)的热化学方程式:_______________________________________________。?图1减小不变NO2(g)+CO(g)═NO(g)+CO2(g)ΔH=-234kJ·mol-11234567891011121314(2)已知AX3的熔点和沸点分别为-93.6℃和76℃,AX5的熔点为167℃。室温时AX3与气体X2反应生成1molAX5,放出热量123.8kJ。该反应的热化学方程式为________________________________________________。?(3)已知:Ⅰ.C(s)+CO2(g)═2CO(g)ΔH1=+172kJ·mol-1;AX3(l)+X2(g)═AX5(s)ΔH=-123.8kJ·mol-11234567891011121314Ⅱ.CaSO4(s)+2C(s)═2CO2(g)+CaS(s)ΔH2=+226kJ·mol-1。若某反应的平衡常数