大学有机化学复习提纲.pptVIP

有机化学考试通知;一命名题〔每题1分，共10分〕

烷烃、环烷烃系统命名法

Z、E或R、S命名法

多官能团化合物命名P197

中文名称写结构式

二单项选择题〔每题1分，共21分〕

概念性题和活性次序比较

三、完成反响式〔每空1分，共25分〕

每章节各类重要的反响;四、改错题〔每题1.5分，共12分〕

五、用化学方法区别以下各化合物。(每题3分,共6分)

六、推导结构题〔每题3分，共6分〕

七、合成题。〔从以下5小题中任选4题，每题5分，共20分〕;第二章：烷烃、环烷烃的系统命名

;第三章

Z、E系统命名

炔烃加氢：Lindlar催化剂、P-2催化剂〔顺式烯烃〕

Na，液NH3〔反式烯烃〕

三键与双键共存时，优先复原三键

烯烃、炔烃稳定性：P80

亲电加成：

与卤素加成〔用途，Br2/CCl4鉴别三键与双键的存在〕

与HX加成〔马氏规那么〕

反马氏规那么：过氧化物效应，与HBr加成〕

过氧化物：R-O-O-H，R-O-O-R，RCO3H

与HO-Cl+加成〔马氏规那么，Cl加到含H多的双键碳〕;烯烃稳定性的次序：P80

R2C=CR2R2C=CHRR2C=CH2

RCH=CHRRCH=CH2CH2=CH2

炔烃稳定性的次序：;炔烃的水合反应需在硫酸汞的硫酸溶液催化下进行：

（马氏规则，炔烃加成后发生重排；烯醇式变成酮式）;;氧化反响

(1)环氧化反响;2–甲基–2–丁烯;(1)卤化反应;金属炔化物的应用;;反响特点：

〔1〕可逆反响

〔2〕含吸电子基亲双烯体有利于反响进行;第五章：芳环上的亲电取代反应

;(75%);*;制备直链烷烃:;;(f)氯甲基化;5.4.2芳烃侧链烃基上的反应;叔丁苯;;多取代苯的命名以及写出构造式

按P197表5-7选排前官能团作母体基；

环上编位从母体基所连的碳定位“1”编起：;2、多官能团化合物的命名。

按P197表5-7选排前官能团作母体基；

编位从靠近母体基那端开始编起。;4、芳烃与卤代烃进行烷基化反响特点之一。

烷基化试剂含三碳以上时，产物侧链一定

异构化。;1、旋光物结构的R/S构型命名

按手性碳上直接相连原子序数由大到

小在空间按顺时针排列的为R型,反时针

排序的为S型;重键基团看成以单键与相

同原??相连。;2、含一个手性碳的化合物一定是有旋光性的；

含两个以上手性碳的化合物，只要没有

对称因素，一定有旋光性；

内消旋体(有对称因素)、外消旋体都没

有旋光性,旋光度为00。;第七章卤代烃;4、卤代烃SN1反响历程有哪些特征?(P253~255)

反响分步进行；反响生成碳正离子；在

强极性溶剂中有利于反响加快；反响有外

消旋体生成；有重排条件的卤代烃有重排

产物生成。;6、叔卤代烃和β-碳上多支链卤代烃在醇溶

液和强碱中加热，都是消除反响。;8、卤代烃不同活性氢原子消去的取向反响。

生成哪种主产物，应从主产物的稳定性以

及消去的氢的活性上来确定。;第九章醇和酚;2、醇的氧化。;第十一章醛和酮;3、苯环上取代芳醛亲核加成活性比较。

醛基邻、对位上有吸电子基团时，醛基

碳上正电荷增加，亲核加成活性就增大。

亲核加成反响活性:C=O旁边连有吸电子基，那么反响活性增大;4、醛酮的Clemmensen复原反响与应用。

(与前面第五章10同题);8、醛酮羰基的化学复原。(不同试剂复原，两题);12、醛与胺衍生物的反响。;与醇加成

缩醛或缩酮的生成可用于保护羰基：缩醛或缩酮在稀酸中易水解：;碘仿反响P400

I2+NaOH或次碘酸钠鉴别上述化合物【注：CHI3是有特殊气味的黄色晶体】

鉴别乙醛、甲基酮

制备比原料少一个碳的羧酸;氧化反响

Tollens试剂和Fehling试剂均为弱氧化剂，仅氧化醛(Fehling试剂不氧化芳醛)，不氧化酮，用于鉴别醛酮;;;Canniz