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专练63有机合成推断一
1.[2024·广东卷]基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要探讨方向。
以化合物Ⅰ为原料,可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工产品,进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分
子材料。
(1)化合物Ⅰ的分子式为,其环上的取代基是(写名称)。
(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存在。依据Ⅱ′的结构特征,分析预料其可能的
化学性质,参考①的示例,完成下表。
序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型
①CHCHHCHCH加成反应
222
②氧化反应
③
(3)化合物Ⅳ能溶于水,其缘由
是
。
(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应,且1molⅣ与1mol化合
物a反应得到2molⅤ,则化合物a为。
(5)化合物Ⅵ有多种同分异构体,其中含结构的有种,核磁共振氢
谱图上只有一组峰的结构简式为。
(6)选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料,参考上述信息,制备高分子
化合物Ⅷ的单体。
写出Ⅷ的单体的合成路途(不用注明反应条件)。
2.[2024·全国甲卷][化学——选修5:有机化学基础]
阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的
一种合成路途如下(部分试剂和条件略去)。
SOClNH·HO
232
已知:R—COOH――→R—COCl――→R—CONH
2
回答下列问题:
(1)A的化学名称是。
(2)由A生成B的化学方程式为。
(3)反应条件D应选择(填标号)。
a.HNO/HSOb.Fe/HCl
324
c.NaOH/CHOHd.AgNO/NH
2533
(4)F中含氧官能团的名称是。
(5)H生成I的反应类型为。
(6)化合物J的结构简式为。
(7)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有种(不考虑立体异构,填标
号)。
a.10b.12c.14d.16
其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为2∶2∶1∶1的同分异构体结构简式
为。
3.[2024·江西红色七校联考]A(CH)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和
36
的合成路途(部分反应条件略去)如图所示。
已知
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