高考化学一轮总复习精品课件 第七章 热点专攻10 化学反应机理(历程)及分析.ppt

2.(2023湖北部分重点校联考)以炔烃、一氧化碳和乙醇为原料,HMLn为催化剂,先引入羰基,进而合成酯,是工业上生产酯的有效方法之一,其反应机理如图所示,下列叙述错误的是()A.上述反应原子利用率是100%B.中间产物有4种C.过程(Ⅳ)发生了取代反应D.目标产物能发生加成反应、氧化反应、取代反应答案B解析由题干反应历程图可知,该反应的总方程式:HC≡CR+CO+NuH热点2能量变化型机理及分析例2.(2021湖南卷,14改编)铁的配合物离子(用[L—Fe—H]+表示)催化某反应的一种反应机理和相对能量的变化情况如图所示:下列说法错误的是()A.该过程的总反应为HCOOHCO2↑+H2↑B.H+浓度过大或者过小,均导致反应速率降低C.该催化循环中Fe元素的化合价未发生变化D.该过程的总反应速率由Ⅱ→Ⅲ步骤决定答案D解析由反应机理可知,HCOOH电离出H+后,HCOO-与催化剂结合,放出二氧化碳,然后又结合H+转化为氢气,故化学方程式为HCOOHCO2↑+H2↑,A正确;若c(H+)过低,则反应Ⅲ→Ⅳ的反应物浓度降低,反应速率减慢,若c(H+)过高,则会抑制甲酸的电离,使甲酸根浓度降低,反应Ⅰ→Ⅱ速率减慢,故c(H+)过高或过低,均导致反应速率减慢,B正确;经分析反应机理可得,Fe在反应过程中化合价未发生变化,C正确;反应Ⅳ→Ⅰ过程的活化能最大,反应速率最慢,对该过程的总反应起决定作用,D错误。方法指导1.物质的能量变化及稳定性的判断(1)物质的能量变化:根据反应物和生成物的总能量的相对高低,判断吸热反应和放热反应;根据物质具有能量或共价键的键能确定反应热(ΔH)。(2)物质稳定性的判断:先确定物质具有能量的相对高低,一般情况,物质具有的能量越低,其稳定性越强。2.化学反应速率的比较(1)若化学反应分为多个基元反应,一般来说,活化能(Ea)越大,基元反应的反应速率越慢,反之则反应速率越快。(2)多步反应中,整个反应的总反应速率是由慢反应步骤决定。对点训练3.(2022广东肇庆模拟)1,3-丁二烯在环己烷溶液中与溴发生加成反应时,会生成两种产物,其反应机理如下:下列说法不正确的是()A.两种加成产物相比,1,4加成产物更稳定B.两种反应历程相比,1,2加成反应速率更快C.增大溴的浓度,可提高1,3-丁二烯的转化率D.升高温度,1,4加成正反应速率增大,逆反应速率减小答案D解析由题图可知,1,4加成产物能量更低,更稳定,A项正确;第二步反应中1,2加成反应的活化能更低,反应速率更快,B项正确;增大溴的浓度,可提高另外一种反应物1,3-丁二烯的转化率,C项正确;升高温度,正、逆反应速率均增大,D项错误。4.(2023广东珠海检测)科学家通过密度泛函理论研究甲醇与水蒸气重整制氢反应机理时,得到甲醇在Pd(Ⅲ)表面发生解离时四个路径与相对能量关系如图所示,其中附在Pd(Ⅲ)表面的物种用*标注。下列说法错误的是()A.②中包含C—H的断裂过程B.该历程中能垒(反应活化能)最小的是③答案C本课结束热点专攻10化学反应机理(历程)及分析第七章命题前沿某科研团队利用富含硫空位的少层二硫化钼(MoS2)作催化剂,实现了低温、高效、长寿命催化CO2加氢制取甲醇(CH3OH)。低能耗、高效率的CO2转化利用是实现“碳达峰”“碳中和”的重要方式。新题速递在MoS2催化作用下利用CO2加氢可制得甲醇,该反应历程如图所示(吸附在MoS2表面的物种用*标注,如*CO2表示CO2吸附在MoS2表面,图中*H已省略)。下列说法不正确的是()A.CO2被吸附在催化剂表面形成*CO2是放热反应B.决定合成甲醇反应速率的步骤是*HCOO+*HCO+*H2OC.反应中不易生成CH2O的原因是其活化能较大D.增大压强或升高温度均能加快反应速率,并增大CH3OH的产率答案A解析CO2被吸附在催化剂表面形成*CO2放出热量,是物理变化,不是放热反应,A错误;由题图可知,*HCOO+*HCO+*H2O反应的活化能最大,反应速率最慢,决定合成甲醇反应速率,B正确;由题图可知,CH2O的相对能量为1.10eV,该步转化的活化能大,反应速率较慢,故不易生成CH2O,C正确;由题图可知,合成甲醇为吸热反应,反应为CO2+3H2CH3OH(g)+H2O(g)ΔH0,增大压强或升高温度都能加快反应速率,且使平衡正向移动,故能增大CH3OH的产率,D正确。热点探究热点1物质循环型机理及分析例1.(2023福建