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药品管理法条例培训
目录
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药品管理法概述
药品研制与注册管理
药品生产管理规范与要求
药品经营管理规定与责任
药品使用环节的安全保障
药品监督管理与法律责任
案例分析与讨论环节
药品管理法概述
01
通过制定药品管理法，加强对药品研制、生产、流通和使用等环节的监管，确保药品的质量和安全性，维护公众用药的合法权益。
保障药品质量和安全
药品管理法鼓励药品的创新和研发，推动医药产业的进步和发展，以满足人民群众多样化的用药需求。
促进药品创新和研发
通过法律手段对药品市场进行规范，打击药品领域的违法犯罪行为，保障药品市场的健康有序发展。
规范药品市场秩序
初始立
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