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基础实验技能培训
实验操作手册
时间实验名称主要内容
微量移液吕的校准与使用
本PH计的校准与使用
上午“|实验一、基本实验村能直子天平的术准与使用
第一天常用仪器介绍
8.418液体启养共的配制
同体培养茶的配制
下午“|实验一、基本实验准备
一EE
实验常用试剂配制等
稍-天“|上午|实验=、植物基因组DNA提取植物共因组提取
819|下|实验四感受态制各感受态制各
第二天|上午|实只二PCR扩增、若脂糖凝胶回收PCR反应、产物回收纯化
820。|下于|实验六、TA克隆-连接转化连接转化涂板
smRE
821,让投得让,塌堆允志让闫,全济巴闪溉硬基洒
和二关套间儿夺浊直质粒提取鉴定
时和|下午|交骆八、交光定量PCR奖光定量
第六天“|上午“|实验九、蛋白提取、蛋白定量蛋白提取、条白定量
824|下午|实验十、蛋白电沪制胶、电瀛、染色
第七天MM
局。一愉冰一浊洲十|.各间呈滥举只四全二弟涛.举重.|党,党,世人
证和
上午|实验十一、ELISA检测和二
第八天||||,
826|下午“|实哈1三、细胞培养细胞培养基本方法
蛋白实验总结
三个实验，DNA、RNA提取、英光
，，定量PCR井作。每组派出一个学员
这涂吗渴雇(滑操
第九天|工和|优全测试“现场考术皖作进行抽签，抽到种实验方案及
827个学员,现场进行拘作,结果评比。
下午总结报合评选优秀学员和优秀小组
植物基因组DNA提取
植物样本，植物基因组DNA提取试州念，R-殖基乙醇，氯仿，无水乙醇
BufferGP1在使用前请加入请筑基乙苹，5mlBufferGP1加5HIP-统基乙芋。加入B-
统基乙频的BufferGP1室温可保存1个月。
2.项热水浴锅65度，将加入配制好的筑基乙挟预热。
中第-次使用前上按照试剂瓶标签的说明在BufferGW1和BufferGW2中加入无水乙醇。
4称取植物样本约100mg。
5.在研磨植物材料前，问研钵中倒入酒精，放入和兽万、钥是高温消毒。
6.研钵、剪刀、钥是冷却后，将液氮加入在研钵中以预冷研钵。
实验步骤:
1取植物新鲜组织约100mg,用筋刃将样本前碎，放入研钵
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