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有机化学知识点归纳
一、同系物
构造相似,在分子组成上相差一个或假设干个2原子团的物质物质。
同系物的判断要点:
1、通式一样,但通式一样不一定是同系物。
2、组成元素种类必须一样
3、构造相似指具有相似的原子连接方式,一样的官能团类别和数目。构造相似不一定完全一样,如323和(3)4C,前者无支链,后者有支链仍为同系物。
4、在分子组成上必须相差一个或几个2原子团,但通式一样组成上相差一个或几个2原子团不一定是同系物,如32和322都是卤代烃,且组成相差一个2原子团,但不是同系物。
5、同分异构体之间不是同系物。
二、同分异构体
化合物具有一样的分子式,但具有不同构造的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。
1、同分异构体的种类:
⑴碳链异构:指碳原子之间连接成不同的链状或环状构造而造成的异构。如C5H12有三种同分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
⑵位置异构:指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。
⑶异类异构:指官能团不同而造成的异构,也叫官能团异构。如1—丁炔与1,3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。
⑷其他异构方式:如顺反异构、对映异构〔也叫做镜像异构或手性异构〕等,在中学阶段的信息题中屡有涉及。
各类有机物异构体情况:
22——32—22—2⑴22:只能是烷烃,而且只有碳链异构。如3(2)33、3(3
2
2—
—3
2—2
2—2
⑵2n:单烯烃、环烷烃。如223、33、2(3)2、、
—33⑶22:炔烃、二烯烃。如:≡23、3C≡3、
—3
3
—3
—3
—3
—3
3—
⑷26:芳香烃〔苯及其同系物〕。如:、、
⑸22O:饱和脂肪醇、醚。如:322、3()3、323
O2——3⑹2:醛、酮、环醚、环醇、烯基醇。如:32、33
O
2—
—3
22——
2
2—
—
2—2
O2
⑺22:羧酸、酯、羟醛、羟基酮。如:32、33、23、22、3()、32
⑻212:硝基烷、氨基酸。如:322、H22
⑼(H2O)m:糖类。如:
C6H12O6:2()4,2()32
C12H22O11:蔗糖、麦芽糖。
2、同分异构体的书写规律:
⑴烷烃〔只可能存在碳链异构〕的书写规律:
主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻到间。
⑵具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等,它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构,书写按顺序考虑。一般情况是碳链异构→官能团位置异构→异类异构。
⑶芳香族化合物:二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。
3、判断同分异构体的常见方法:
⑴记忆法:
①碳原子数目1~5的烷烃异构体数目:甲烷、乙烷和丙烷均无异构体,丁烷有两种异构体,戊烷有三种异构体。
②碳原子数目1~4的一价烷基:甲基一种〔—3〕,乙基一种〔—23〕、丙基两种
〔—223、—(3)2〕、
323丁基四种〔—2223、、—2(3)2、—C(3)
323
③一价苯基一种、二价苯基三种〔邻、间、对三种〕。
⑵基团连接法:将有机物看成由基团连接而成,由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。
如:丁基有四种,丁醇〔看作丁基与羟基连接而成〕也有四种,戊醛、戊酸〔分别看作丁基跟醛基、羧基连接而成〕也分别有四种。
⑶等同转换法:将有机物分子中的不同原子或基团进展等同转换。
如:乙烷分子中共有6个H原子,假设有一个H原子被原子取代所得一氯乙烷只有一种构造,则五氯乙烷有多少种?假设把五氯乙烷分子中的原子转换为H原子,而H原子转换为原子,其情况跟一氯乙烷完全一样,故五氯乙烷也有一种构造。同样,二氯乙烷有两种构造,四氯乙烷也有两种构造。
⑷等效氢法:等效氢指在有机物分子中处于一样位置的氢原子。等效氢任一原子假设被一样取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有:
①同一碳原子上连接的氢原子等效。
33—C—C—3
3
3—C—C—3
3
3
3
③同一分子中处于镜面对称〔或轴对称〕位置的氢原子等效。如:分子中的18个氢原子等效。
三、有机物的系统命名法
1、烷烃的系统命名法
⑴定主链:就长不就短。选择分子中最长碳链作主链〔烷烃的名称由主链的碳原子数决定〕
⑵找支链:就近不就远。从离取代基最近的一端编号。
⑶命名:
①就多不就少。假设有两条碳链等长,以含取代基多的为主链。
②就简不就繁。假设在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时,简单的取代基优先编号〔假设为一样的取代基,则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小,就从哪一端编起〕。
③先写取代基名称,后写烷烃的名称;取代基的排列顺序从简单到复杂;一样的取代基合并以汉
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