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《一种5-FU-HDAC靶向类似物的设计、合成与初步活性研究》
一、引言
近年来，随着生物医学研究的不断深入，新型的抗肿瘤药物设计和开发越来越受到研究者的关注。在众多的抗肿瘤药物中，HDAC（组蛋白去乙酰化酶）抑制剂因其独特的抗癌机制和治疗效果备受瞩目。本文旨在设计并合成一种新型的5-FU-HDAC靶向类似物，并对其初步活性进行研究。
二、5-FU-HDAC靶向类似物的设计
1.分子设计思路
根据已知的HDAC结构和5-FU（氟尿嘧啶）的生物活性特点，我们提出了一种将两者结合的分子设计思路。通过将5-FU与HDAC的活性位点相结合，设计出一种具有高选择性和高活性的靶向类似物。
2.分子结构
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