瑞舒伐他汀治疗急性冠状动脉综合征合并心律失常的炎性因子变化分析.pdfVIP

瑞舒伐他汀治疗急性冠状动脉综合征合并心律失常的炎性因子变化

分析

目的探讨合并心律失常的急性冠状动脉综合征（ACS）患者治疗中，瑞舒

伐他汀对炎性因子的影响作用。方法应用随机数字表法将100例合并心律失常

的ACS患者分为两组，以未接受瑞舒伐他汀治疗者为对照组，以接受瑞舒伐他

汀治疗者为观察组，每组50例，对比两组治疗前后炎性因子变化情况及药物不

良反应发生率。结果两组入组时高敏反应蛋白（hs-CRP）含量比较，差异未见

统计学意义（P0.05），而在4w治疗后，观察组hs-CRP含量显著低于对照组，

差异存在统计学意义（P＜0.05）。对照组治疗期间药物不良反应发生率为6.00%，

观察组治疗期间药物不良反应发生率为10.00%，两组治疗期间药物不良反应发

生率比较，差异无统计学意义（P0.05）。结论瑞舒伐他汀可在不增加药物不良

反应发生率的同时，有效改善ACS合并心律失常患者的炎性因子。

标签：瑞舒伐他汀；急性冠状动脉综合征；心律失常；炎性因子

ACS为临床最为常见的心血管疾病之一，其以冠状动脉急性缺血闭塞为主

要病理改变，临床以胸闷、胸痛为主要临床症状，可严重危险患者的生命安全[1]。

心律失常为ACS后最为常见的并发症之一，近年来临床观察显示，ACS合并心

律失常后可导致体内大量的炎性因子释放，可刺激冠状动脉粥样硬化进一步加

重，为导致ACS患者死亡的主要原因之一[2]。为可更为有效的抑制ACS合并心

律失常患者体内炎性因子的释放，我院近年来在临床工作中，将瑞舒伐他汀应用

于其中，现将应用效果总结如下。

1资料与方法

1.1一般资料将于2014年1月～2015年9月就诊于我院的100例合并心律

失常的ACS患者作为观察对象，所有患者均需符合ACS的临床诊断标准[3]，并

经24h动态心电图检查明确存在心律失常。患者于签署知情同意书后，随机分为

未接受瑞舒伐他汀治疗的对照组及接受瑞舒伐他汀治疗的观察组，每组50例。

对照组，男33例，女17例；年龄53～72岁，平均（62.05±6.15）岁；病程5～

10d，平均（7.65±1.36）d；疾病类型：不稳定心绞痛26例，急性非ST段抬高

性心肌梗死7例，急性ST段抬高性心肌梗死17例；心律失常部位：房性心律

失常25例，交界性心律失常15例，室性心律失常10例。观察组，男35例，女

15例；年龄52～73岁，平均（61.85±6.11）岁；病程5～11d，平均（7.61±1.33）

d；疾病类型：不稳定心绞痛27例，急性非ST段抬高性心肌梗死5例，急性ST

段抬高性心肌梗死18例；心律失常部位：房性心律失常27例，交界性心律失常

14例，室性心律失常9例。两组性别、年龄、病程、疾病类型及心律失常部位

经统计学分析，差异无统计学意义（P0.05），具可比性。

1.2方法对照组患者后均接受不包括瑞舒伐他汀的常规药物治疗，治疗药物

包括阿司匹林、氯吡格雷、硝酸甘油、左卡尼汀及胺碘酮。观察组患者在常规药

物治疗的基础上，联合应用瑞舒伐他汀（阿斯利康制药有限公司，国药准字

，10mg/次，1次/d睡前口服。所有患者均需接受2w的静脉药物治疗

及4w的口服药物治疗。

1.3观察指标所有入选者均于入组次日及4w治疗后进行血清hs-CRP检测，

对比两组治疗前后血清hs-CRP含量变化情况。血清hs-CRP检查的血液标本采

集自晨起空腹肘静脉，并应用免疫透射比浊法对hs-CRP含量进行测定。同时对

所有患者在治疗期间所出现的药物不良反应发生率进行统计并进行对比。

1.4统计学方法统计学软件应用SPSS19.0进行，计量数据表示方法应用

（x±s），计数数据表示方法应用百分率，并分别应用t检验及χ2检验对计量数

据及计数数据进行统计分析。所得结果中以，P＜0.05为差异存在统计学意义。

2结果

2.1两组治疗前后hs-CRP含量分析两组入组时hs-CRP含量比较，差异未

见统计学意义（P0.05），而在4w治疗后，观察组hs-CRP含量显著低于对照组，

差异存在统计学意义（P＜0.05），见表1。

2.2两组间治疗期间药物