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互联网药品信息服务资格证书申报资料

《互联网药品信息服务许可证》申办材料

有限公司

年月日

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《互联网药品信息服务资格证书》申请书

尊敬的食品药品监督管理局领导：

兹有有限公司因创建公司网站（），互联网药品信息服务，

故依照相关法律法规，在网站备案前申请办理《互联网药品信息

服务资格证书》事宜。

特此申请。

有限公司

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资料目录

（一）企业营业执照复印件

（二）网站域名注册的相关证书或者证明文件。

（三）网站栏目设置说明

（四）网站历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行

情况说明；

（五）浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明；

（六）药品相关专业技术人员学历证明、专业技术资格证书以及

用工合同、复印件、网站负责人身份证复印件及简历；

（七）网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安

全管理制度；

（八）保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说

明；

（九）申请材料真实性的自我保证声明

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[营业执照]

网站栏目设置说明

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按照药业有限公司的主要业务工作，网站栏目设置如下：

一级栏目二级栏目三级栏目栏目说明

走进

新闻资讯

产品

下载中心

人力资源

客服中心

网站对历史发布信息进行备份和查阅的管理制度及执行情况说明

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为确保公司网站的安全、可靠、稳定运行,保障各类数据的完

整、正常，加强数据的备份和恢复工作，特制定本制度。

第一条本制度适用于公司网站的备份和恢复工作，有关部门须参

照执行。

第二条公司网站，应有两名或两名以上熟悉网站的人员担任备份

和恢复工作。

第三条备份介质（磁盘、磁带、硬盘、光盘等）必须符合质量、

技术要求，以保证数据存贮的准确、可靠。

第四条存储介质应放在防尘、防磁、安全的铁柜里，保证温度、

湿度在规定范围内。

第五条备份文件必须有明确的标签，要有登记，分类存放，专人

保管，备份文件要定期转贮，备份文件不得外借，外出使用时必

须另行拷贝。

第六条存贮介质使用前应及主机或恢复设备处于同一环境半小

时以上。

第七条每次备份完毕后,应将磁盘、磁带等加上写保护，防止数

据被误操作。

第八条每次网站备份，应有两人同时在场进行，做好记录，异常

情况或疑难问题时，应及时报告并尽快采用有效的方式解决。

第九条更改网站后台的有关参数或配置时，经批准后，必须有两

人同时在场，方可进行，并做好记录。

第十条对备份的数据，如有条件，应模拟实际环境，进行恢复测

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试，以保证数据备份的正确性、有效性。

第十一条对于不同的数据，应有不同的备份周期，但各类数据至

少七天应备份一次。

第十二条对系统及各份介质，要进行病毒防治，确保不被病毒感

染。

第十三条对于全局性和特别重要的数据，要增加