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处方管理制度（19篇）

处方管理制度（精选19篇）

处方管理制度篇1

医院处方管理制度是确保医疗服务质量、保障患者安全、规范医生用药行为的重要制度。它涵盖了处方的开具、审核、调配、发药、用药指导等多个环节，旨在促进合理用药，防止药品滥用，保障医疗安全。

内容概述：

1.处方权限管理：明确医生开具处方的资格，规定不同职称医生的处方权限。

2.处方格式与标准：设定统一的处方格式，包括患者信息、药品名称、剂量、用法等。

3.处方审核机制：设立处方审核部门，对开具的处方进行合规性审查。

4.药品调配与发药流程：规范药师的.工作流程，确保药品正确无误地分发给患者。

5.用药指导与患者教育：要求医生和药师向患者解释药品使用方法和注意事项。

6.处方监控与评价：定期对处方进行统计分析，评估医生的用药行为。

7.违规处理：对违反处方管理制度的行为设定相应的处罚措施。

处方管理制度篇2

1、目的:

加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

2、依据:

《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》

3、适用范围:

门店中药饮片经营的全过程

4、责任人:

中药饮片调配、复核、销售人员

5、内容:

5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。处方留存五年备查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。

处方管理制度篇3

门诊处方用药管理制度的重要性在于：

1.保障患者安全：通过规范处方行为，减少用药错误，保护患者的`生命安全。

2.提高医疗质量：确保药物使用符合最佳实践，提高治疗效果，减少不良反应。

3.控制医疗成本：防止滥用和过度使用药品，降低医疗费用。

4.维护法律合规：遵守国家相关法律法规，避免因不当处方引发的法律责任。

处方管理制度篇4

处方管理制度是医疗机构管理的重要组成部分，旨在确保医疗服务质量，保障患者安全，以及合理使用医药资源。其主要内容包括以下几个方面：

1.处方的开具、审核与执行流程

2.处方的标准化格式与内容规定

3.处方权限的设定与医生资质要求

4.处方药物的分类与使用管理

5.处方的`记录与存档制度

6.处方的监控与审计机制

7.处方错误的预防与处理程序

内容概述：

1.法规遵守：确保处方管理制度符合国家及地方的相关法律法规，如《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等。

2.医疗人员培训：定期对医护人员进行处方知识与技能的培训，提高其处方开具的准确性和合规性。

3.药品管理：规范药品的采购、储存、调配和使用，防止滥用和误用。

4.信息系统：利用信息化手段，实现处方的电子化管理，提高效率，减少人为错误。

5.审计与评估：定期对处方进行审计，评估处方管理制度的执行效果，及时调整和完善。

处方管理制度篇5

为了加强对兽药经营管理，规范经营行为，根据《兽药管理条例》、《农业部公告第193号》中规定的《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》《农业部公告第278号文件》中规定的《兽药停药期规定》等法规和办法，结合实际制定本制度。

一、兽药必须是由通过GMP企业认定生产的，并依法取得产品批准文号的产品。且不超越《兽