DB34T 3301-2018 茶鲜叶中草铵膦残留量的测定 液相色谱-串联质谱法　　.pdfVIP

ICS65.020.20

B30

DB34

安徽省地方标准

DB34/T3301—2018

茶鲜叶中草铵膦残留量的测定

液相色谱—串联质谱法

Determinationofglufosinate-ammoniumresiduesinteafreshleavesLC-MS/MS

method

2018-12-29发布2019-01-29实施

安徽省市场监督管理局发布

DB34/T3301—2018

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由安徽省检验检疫科学技术研究院提出。

本标准由安徽省动植物检验检疫标准化技术委员会归口。

本标准起草单位：安徽省检验检疫科学技术研究院、安徽国泰众信检测技术有限公司、安徽农业大

学茶与食品科技学院、上海海关动植物与食品检验检疫技术中心。

本标准主要起草人：陈洪周、吕亚宁、侯如燕、胡艳云、韩芳、宋伟、丁磊、周典兵、胡亚蓉、肖

昱、邓晓军。

I

DB34/T3301—2018

茶鲜叶中草铵膦残留量的测定液相色谱-串联质谱法

1范围

本标准规定了茶鲜叶中草铵膦残留量的液相色谱-串联质谱检测方法。

本标准适用于茶鲜叶中草铵膦残留量的测定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3方法原理

试样中的草铵膦经水超声提取，基质分散固相萃取后，用9-芴基甲基氯甲酸酯(FMOC-Cl)溶液进

行衍生化反应。

衍生物经液相色谱-质谱/质谱仪测定，外标法定量。

4试剂和材料

除另有说明外，水为GB/T6682规定的一级水。

4.1乙腈：色谱纯。

4.2甲酸：色谱纯。

4.3无水乙酸铵。

4.4二氯甲烷。

4.5硼酸钠（NaBO·10HO）。

2472

4.69--芴基甲基氯甲酸酯(FMOC-Cl，CAS：28920-43-6)：纯度不低于99.0％，于4℃保存。

4.710.0g/LFMOC-Cl乙腈溶液：称取1.00gFMOC-Cl，用乙腈溶解并定容至100mL。

4.850g/L硼酸盐缓冲溶液：称取5.00g硼酸钠，用水溶解并定容至100mL。

4.9基质分散固相萃取剂：25mg石墨化炭黑（Carbon-GCB）和50mg交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)。

4.100.05％甲酸水溶液：取0.5mL甲酸，用水定容至1000mL。

4.11草铵膦标准物质(Glufosinateammonium，CAS号：77182-82-2，分子式：CHNOP)；纯度≥97.9％。

51524

4.12草铵膦标准储备溶液（1.0mg/mL）：精确称取50mg的草铵膦标准品，用少量水溶解，并用乙

腈定容至50mL，于4℃保存。

4.13草铵膦基质标准工作溶液：根据需要，临用时吸取一定量的标准中间溶液（4.11），用空白基质

溶液稀释成适当浓度的基质标准工