原创力文档- 1、本文档共7页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
DDR1促进胰腺癌细胞AsPC-1的迁移及侵袭能力
杨佳纯;张毅;曹佳;徐雷鸣
【摘要】ObjectiveToinvestigatetheeffectofdiscoidindomainreceptor1
(DDR1)onthemigrationandin-vasionofhumanpancreaticcancercell
lineAsPC-1.MethodsTheexpressionsofDDR1mRNAinpancreaticcancer
tissuesandadjacenttissuesweredeterminedbyreal-timePCR.The
expressionsofDDR1,matrixmetalloproteinase2(MMP2)andmatrix
metalloproteinase2(MMP9)weredetectedbyWesternblotafterthe
DDR1expressionplasmidwastransfectedintoAsPC-1cellline.Theability
ofmigrationandinvasionwasdeterminedbyWoundHealingandTran-
swell.ResultsTheexpressionofDDR1mRNAinpancreaticcancertissues
wassignificantlyhigherthanthatinadja-centtissues(P0.05).Afterthe
DDR1plasmidwastransfectedintoAsPC-1,theproteinexpressionof
DDR1wassignifi-cantlyup-regulated(P0.05).Comparedwithcells
transfectedwithemptyvector(control),theabilityofmigrationand
invasionforcellstransfectedwithDDR1plasmidwereincreasedby(51.11
±11.51)%and(77.25±10.64)%,andtheex-pressionlevelsofMMP2and
MMP9afteroverexpressionofDDR1werealsosignificantlyup-regulated.
Thedifferenceswereallstatisticallysignificant(P0.05).ConclusionDDR1
canpromotethemigrationandinvasionofhumanpancre-aticcanercell
lineAsPC-1viaup-regulatingtheexpressionsofMMP2andMMP9.It
couldbeconsideredasapotentialtargetforgenetherapyforpancreatic
cancer.%目的探讨盘状结构域受体1(DDR1)对胰腺癌细胞迁移及侵袭能力的影
响.方法利用qRT-PCR检测DDR1在胰腺癌旁组织及癌组织中的表达水平.通过脂
质体转染DDR1表达质粒至胰腺癌细胞AsPC-1中,应用Westernblot验证其转
染效果.通过划痕实验及Transwell法检测转染DDR1表达质粒后细胞迁移及侵袭
能力的变化情况.Westernblot检测转染后基质金属蛋白酶2(MMP2)和基质金属
蛋白酶9(MMP9)的表达水平.结果与癌旁组织比较,胰腺癌组织的DDR1mRNA
表达水平显著升高(P0.05).转染质粒后,AsPC-1细胞DDR1蛋白表达量显著升高
(P0.05).应用划痕试验及Transwell试验结果显示,与对照组比较,AsPC-1/DDR1
迁移力上调(51.11±11.51)%,侵袭力上调(77.25±10.64)%,差异均具有统计学意义
(P0.05).过表达
文档评论（0）