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兔肝VX2瘤模型的建立及其3.0T磁共振表现

目的：介绍兔肝VX2瘤模型的制作方法及经验；同时探讨3.0TMR在监

测兔肝VX2瘤生长特性方面的价值。方法：新西兰大白兔23只随机分为3组，

采用开腹直视下瘤块接种法，于接种后14d、28d及42d分别行3.0TMR常规

序列、DWI检查并与病理结果对照。结果：16只实验兔发现瘤灶，成瘤率70%；

14d组的VX2瘤体积较小，以28d组与42d组瘤体显示更为清晰，瘤体最大直

径约2.5～5.0cm。常规3.0TMRI图像上，T1WI所有VX2瘤均呈稍低信号，14

d组T2WI呈均匀稍高信号、28d组与42d组T2WI部分呈不均匀稍高信号。DWI

图像上所有VX2瘤均呈明显高信号，28d组与42d组的肿瘤中心可见斑片状低

信号。结论：开腹直视下瘤块接种法成瘤率偏低，易受外界多种因素的影响；3.0

TMRDWI在监测VX2瘤的生长特性方面具有重要价值。

标签：兔；肝脏；VX2瘤；磁共振

兔肝VX2瘤因与人类原发性肝癌具有相似的血供特征、侵袭方式及淋巴道、

血道转移特点，已成为肝癌基础研究中最常用的模型之一。本研究探讨兔肝VX2

瘤模型的建立方法，并在建模后的不同时期分别对其行3.0TMR常规序列及

DWI检查，以病理结果作为“金标准”评价VX2瘤的生长特性，从而探寻一种更

为经济、实用的肝癌影像检查方法。

1材料与方法

1.1材料新西兰大白兔23只（由泸州医学院实验动物中心提供），雄性15

只，雌性8只，体重2.0～3.0kg。荷瘤兔1只，3%戊巴比妥钠，8%硫化钠，外

科无菌手术包，显微剪，PHILIPS3.0T-Achieva/intera双梯度超导高场强磁共振

扫描仪，8通道膝关节相控阵线圈。

1.2兔VX2肝癌动物模型的制作方法

1.2.1瘤株提取经耳缘静脉推注3%戊巴比妥钠1ml/kg，麻醉荷瘤兔后，在

无菌条件下剥离肿瘤，切取靠近包膜的灰白色鱼肉样肿瘤组织，注意剔除坏死组

织及纤维组织，用显微剪将肿瘤组织剪碎成1mm3左右大小的瘤块，置于盛有

生理盐水的无菌弯盘中备用。

1.2.2种植过程实验兔全麻（用药及剂量同前），仰卧固定于动物手术台上，

手术野常规剪毛，8%硫化钠脱毛，按外科无菌操作程序消毒手术区皮肤，铺无

菌手术洞巾。于剑突下约1cm处沿腹白线作一长约3cm的上腹正中切口，逐层

切开腹壁，暴露肝脏左叶；用食指及拇指轻柔固定肝脏，于其组织较厚处，以显

微剪作一长约3mm的小切口，经切口在肝内潜行分离形成一个约3mm×5mm

大小的腔隙，将备用的1～2个瘤块植入其中，明胶海绵封闭肝脏切口并按压止

血，待无活动性出血后，1号丝线逐层缝合腹壁切口，关闭腹腔。

1.2.3术后处理待实验兔复苏后送回动物房中继续饲养，注意保持动物房的

干燥、通风。术后3d常规肌注青霉素40万U及庆大霉素4万U，预防切口感

染。

1.3MR扫描方法及参数采用PHILIPS3.0T-Achieva/intera双梯度超导高场

强MR扫描仪，8通道膝关节相控阵线圈。实验兔检查前禁食、禁水12h以上，

全麻后（用药及剂量同前）俯卧固定于8通道膝关节相控阵线圈内，先行常规

T1WI、T2WI横断扫描，再行DWI扫描。具体扫描参数如下：T1WI（TR10ms，

TE2.5ms，FOV145×106mm，NSA6，层厚3mm，层间距1mm，矩阵256×256）；

T2WI（TR3000ms，TE80ms，FOV145×106mm，NSA4，层厚3mm，层间距

1mm，矩阵256×256）。DWI（TR6000ms，TE47ms，层厚2mm，间距0.6mm，

各向同性，NSA6次平均，FOV185×185mm，矩阵128×128；梯度因子b值取

600s/mm2），以上各序列扫描范围均为膈顶至肝脏下缘。

1.4病理检查MR扫描完毕后立即采用空气栓塞法处死实验兔，取肝脏原发

肿瘤及周围正常肝组织，采用