原创力文档- 1、本文档共3页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
维甲酸与砷剂对口腔鳞癌体外诱导分化的研究的开
题报告
一、选题背景
口腔鳞癌是口腔最常见的恶性肿瘤之一，而传统的放疗、化疗等治
疗方式在一定程度上存在局限性。维甲酸与砷剂在癌症治疗中展示出了
潜在的分化治疗作用。在此背景下实现口腔鳞癌分化治疗，就成为了一
个新的研究方向。因此，本研究旨在探究维甲酸和砷剂对口腔鳞癌体外
诱导分化的相关机制。
二、研究内容和目标
本研究将建立体外的口腔鳞癌细胞模型，选取不同浓度的维甲酸和
砷剂对口腔鳞癌细胞进行处理，然后通过各种分子生物学方法来检测细
胞分化的相关参数。本研究主要研究内容为：
1.构建口腔鳞癌细胞体外模型。
2.利用MTT、CCK-8和细胞增殖实验等手段，研究维甲酸和砷剂对
口腔鳞癌细胞活性的影响。
3.利用流式细胞术来检测细胞周期的变化和细胞凋亡率。
4.研究维甲酸和砷剂对口腔鳞癌分化标志物的表达及相关信号通路
的活性等生物学功能的影响。
三、研究意义
本研究将探究维甲酸与砷剂诱导口腔鳞癌体外分化的机制，为患者
提供新的治疗选择，增强治疗效果。同时有助于揭示分子机制的内在联
系和特点，为相关领域的学术和医学研究提供新的思路和经验。
四、研究方法
1.细胞培养和划分处理组和对照组。
2.细胞活性检测：MTT实验、CCK-8实验等。
3.流式细胞术检测细胞周期和凋亡的变化等。
4.分子检测：蛋白质印迹、RT-PCR、Westernblot等。
五、预期结果
本研究将通过多种方法，对维甲酸与砷剂对口腔鳞癌细胞的诱导分
化机制进行探讨。预计得到以下预期结果：
1.体外模型的建立，并通过细胞生存率、增殖、周期、凋亡检测等
方法，研究维甲酸和砷剂对口腔鳞癌细胞生长和存活的影响。
2.研究维甲酸和砷剂对口腔鳞癌分化标志物的表达及相关信号通路
的活性等生物学功能的影响。
3.揭示维甲酸和砷剂诱导口腔鳞癌分化可能的分子机制，为该类疾
病的治疗提供了新的思路和方向。
六、研究难点
1.口腔鳞癌的分化道路和细胞功能、信号通路的复杂性。
2.分子生物学实验设计的合理性和操作要求的严格性。
七、研究过程及进度安排
1.夜鹰研究的建立和相关参数的优化（2个月）。
2.不同浓度的维甲酸和砷剂处理体外口腔鳞癌细胞（2个月）。
3.细胞活性、流式细胞术和各种分子检测的实验（3个月）。
4.数据的分析和总结，论文写作（3个月）。
八、参考文献
[1]LeiYL,ZuurbierL,ThelissenCGM,etal.Studyonthe
significanceofinducingdifferentiationofcancercellsinthetherapeutic
effectofarsenictrioxide[J].ZhonghuaBingLiXueZaZhi,2007,
36(9):568-571.
[2]ZhangP,LiY,GeX,etal.ATRAandAs2O3down-regulatecell
viability,hTERTandc-MycexpressionandenhanceapoptosisinP19
embryonalcarcinomacells[J].ToxicolInVitro,2010,24(1):1-8.
[3]SirajAK,HussainAR,Al-RasheedM,etal.Arsenictrioxide
inducesdifferentiationinacutepromyelocyticleukemiabyalteringthe
expressionofDNAmethyltransferasesandmethylationpatterns[J].
HumPathol,2010,41(7):1013-1021.
文档评论（0）